(2,6-二甲基-4-庚烷基)肼 | 693288-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2,6-二甲基-4-庚烷基)肼
• 英文名称: 2,6-dimethylhept-4-ylhydrazine
• 英文别名: 2,6-Dimethylheptan-4-ylhydrazine
• CAS: 693288-02-7
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• 分子量: 158.287
• InChiKey: WUYUNTXDGCDBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二甲基-4-庚烷基)肼 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Oxone 、 硝酸 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(1-Isobutyl-3-methyl-butyl)-5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-3-nitrooxymethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的，含一氧化氮供体的吡唑类化合物的合成和选择性的环氧合酶-2抑制活性。

  摘要：

  据报道一系列含有硝酸盐（ONO（2））作为一氧化氮（NO）-供体官能团的新型吡唑的合成。分析了它们在人全血中对COX-1和COX-2的抑制活性。我们的数据表明，吡唑环取代基在COX-2选择性抑制中起重要作用，因此发现环烷基吡唑（6b）是一种有效且选择性的COX-2抑制剂。在中心吡唑环（17b，23b，26b-1）的3位上的其他修饰增强了COX-2抑制能力。在合成的吡唑中，肟（23b）被确定为最有效的COX-2选择性抑制剂。因此，口服给药后在大鼠中进行了药理学分析，结果表明23b在角叉菜胶诱导的气袋模型中具有有效的抗炎活性，并且与背景阿司匹林一起给药时，胃毒性比标准COX-2抑制剂低。我们建议，NO供体COX-2选择性抑制剂的胃耐受性增强，有可能增加该药物类别的临床表现。

  DOI：

  10.1021/jm030276s
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2,6-二甲基-4-庚烷基)肼
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的，含一氧化氮供体的吡唑类化合物的合成和选择性的环氧合酶-2抑制活性。

  摘要：

  据报道一系列含有硝酸盐（ONO（2））作为一氧化氮（NO）-供体官能团的新型吡唑的合成。分析了它们在人全血中对COX-1和COX-2的抑制活性。我们的数据表明，吡唑环取代基在COX-2选择性抑制中起重要作用，因此发现环烷基吡唑（6b）是一种有效且选择性的COX-2抑制剂。在中心吡唑环（17b，23b，26b-1）的3位上的其他修饰增强了COX-2抑制能力。在合成的吡唑中，肟（23b）被确定为最有效的COX-2选择性抑制剂。因此，口服给药后在大鼠中进行了药理学分析，结果表明23b在角叉菜胶诱导的气袋模型中具有有效的抗炎活性，并且与背景阿司匹林一起给药时，胃毒性比标准COX-2抑制剂低。我们建议，NO供体COX-2选择性抑制剂的胃耐受性增强，有可能增加该药物类别的临床表现。

  DOI：

  10.1021/jm030276s

文献信息

• Simultaneous expansion and cure of polyester resin composition
  申请人：UNIROYAL, INC.

  公开号：EP0048050A1

  公开（公告）日：1982-03-24

  Unsaturated polyester resin in solution in ethylenically unsaturated copolymerizable monomer is mixed with peroxide catalyst, organometallic promotor and certain hydrazine-type or hydrazone compounds. The liquid mixture expands and cures to provide a solid foamed resin.

  乙烯不饱和共聚单体溶液中的不饱和聚酯树脂与过氧化物催化剂、有机金属促进剂和某些肼类或腙类化合物混合。液态混合物膨胀固化后形成固态发泡树脂。
• US4322502A
  申请人：——

  公开号：US4322502A

  公开（公告）日：1982-03-30
• Synthesis and Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitory Activity of a Series of Novel, Nitric Oxide Donor-Containing Pyrazoles
  作者：Ramani R. Ranatunge、Michael Augustyniak、Upul K. Bandarage、Richard A. Earl、James L. Ellis、David S. Garvey、David R. Janero、L. Gordon Letts、Allison M. Martino、Madhavi G. Murty、Stewart K. Richardson、Joseph D. Schroeder、Matthew J. Shumway、S. William Tam、A. Mark Trocha、Delano V. Young

  DOI：10.1021/jm030276s

  日期：2004.4.1

  The synthesis of a series of novel pyrazoles containing a nitrate (ONO(2)) moiety as a nitric oxide (NO)-donor functionality is reported. Their COX-1 and COX-2 inhibitory activities in human whole blood are profiled. Our data demonstrate that pyrazole ring substituents play an important role in COX-2 selective inhibition, such that a cycloalkyl pyrazole (6b) was found to be a potent and selective COX-2

  据报道一系列含有硝酸盐（ONO（2））作为一氧化氮（NO）-供体官能团的新型吡唑的合成。分析了它们在人全血中对COX-1和COX-2的抑制活性。我们的数据表明，吡唑环取代基在COX-2选择性抑制中起重要作用，因此发现环烷基吡唑（6b）是一种有效且选择性的COX-2抑制剂。在中心吡唑环（17b，23b，26b-1）的3位上的其他修饰增强了COX-2抑制能力。在合成的吡唑中，肟（23b）被确定为最有效的COX-2选择性抑制剂。因此，口服给药后在大鼠中进行了药理学分析，结果表明23b在角叉菜胶诱导的气袋模型中具有有效的抗炎活性，并且与背景阿司匹林一起给药时，胃毒性比标准COX-2抑制剂低。我们建议，NO供体COX-2选择性抑制剂的胃耐受性增强，有可能增加该药物类别的临床表现。