N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-((2,4-difluorobenzyl)oxy)-4-methoxybenzamide | 1473385-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-((2,4-difluorobenzyl)oxy)-4-methoxybenzamide
• 英文别名: N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-4-methoxybenzamide
• CAS: 1473385-87-3
• 化学式: C₂₁H₁₅ClF₃NO₃
• 分子量: 421.803
• InChiKey: ASKGJRBFQSTJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基水杨酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-((2,4-difluorobenzyl)oxy)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  改性的水杨酰苯胺和3-苯基-2 H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪-2,4（3 H）-二酮衍生物作为破骨细胞分化和骨吸收的新型抑制剂

  摘要：

  抑制破骨细胞形成是防止炎症性骨吸收和治疗骨疾病的潜在策略。在目前的工作，目的是为了发现改性水杨和3-苯基-2- ħ苯并[ ë ] [1,3]恶嗪-2,4-（3 ħ） -二酮衍生物作为潜在antiosteoclastogenic剂。通过TRAP染色法评估了它们对来自RAW264.7细胞的RANKL诱导的破骨细胞形成的抑制作用。最有效的化合物1d和5d抑制RANKL诱导的破骨细胞形成和TRAP活性呈剂量依赖性。对RAW264.7细胞的细胞毒性试验表明，这些化合物对破骨细胞骨吸收的抑制作用并非源于其细胞毒性。此外，这两种化合物均下调了RANKL诱导的细胞核中的NF-κB和NFATc1，抑制了破骨细胞生成过程中与破骨细胞生成相关的标记基因的表达，并阻止了破骨细胞的骨吸收，但并未损害MC3T3-E1中成骨细胞的分化。因此，这些改性的水杨酰苯胺和3-苯基-2 H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪-2,4（3

  DOI：

  10.1021/jm5007897

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF SALICYLANILIDE-DERIVED SMALL MOLECULES AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：CHANG Deh-Ming

  公开号：US20130281412A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention provides a pharmaceutical composition of salicylanilide-derived small molecules include: (a) a compound which structure is selected from formula I or formula II: (b) a pharmaceutically acceptable salt and excipient. The present invention also provides the synthesis method of the pharmaceutical composition and the application thereof.

  本发明提供了一种水杨酰苯胺衍生小分子的药物组合物，包括：(a) 结构选自公式I或公式II的化合物；(b) 药用盐和赋形剂。本发明还提供了该药物组合物的合成方法及其应用。
• Pharmaceutical composition of salicylanilide-derived small molecules and preparation and application thereof
  申请人：Chang Deh-Ming

  公开号：US09018203B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention provides a pharmaceutical composition of salicylanilide-derived small molecules include: (a) a compound which structure is selected from formula I or formula II: (b) a pharmaceutically acceptable salt and excipient. The present invention also provides the synthesis method of the pharmaceutical composition and the application thereof.

  本发明提供了一种由水杨基苯甲酰亚胺衍生的小分子药物组合物，包括：(a) 结构选自公式I或公式II的化合物；(b) 药学上可接受的盐和辅料。本发明还提供了该药物组合物的合成方法及其应用。
• BENZOTHIAZOL-6-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING AN HIV INFECTION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2788336B1

  公开（公告）日：2016-03-02
• US8987250B2
  申请人：——

  公开号：US8987250B2

  公开（公告）日：2015-03-24