4-methylpentan-(2R/S)-yl 4-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6,7-dihydropteridin-2-yl]amino]-3-methoxy-benzoate | 957855-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylpentan-(2R/S)-yl 4-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6,7-dihydropteridin-2-yl]amino]-3-methoxy-benzoate
• 英文别名: 4-methylpentan-2-yl 4-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6,7-dihydropteridin-2-yl]amino]-3-methoxybenzoate
• CAS: 957855-47-9
• 化学式: C₂₈H₄₁N₅O₃
• 分子量: 495.665
• InChiKey: HBPTXKZZCKHGTL-VGAJERRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylpentan-(2R/S)-yl 4-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6,7-dihydropteridin-2-yl]amino]-3-methoxy-benzoate 在 盐酸 、 水 、 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以38%的产率得到4-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6,7-dihydropteridin-2-yl]amino]-3-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135374

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊醇 在 dimethyl sulfide borane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-methylpentan-(2R/S)-yl 4-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6,7-dihydropteridin-2-yl]amino]-3-methoxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135374

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DIHYDROPTERIDINE COMPOUNDS AS ANTI PROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Simpson Iain

  公开号：US20090312336A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds of formula (I), or optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, and their use in the inhibition of PLK activity are described.

  本文介绍了化学式(I)的化合物，或其药理学上可接受的酸盐，并描述了它们在抑制PLK活性方面的用途。
• [EN] DIHYDROPTERIDINE COMPOUNDS AS ANTI PROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPTÉRIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007135374A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] Compounds of formula (I), or optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, and their use in the inhibition of PLK activity are described.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) : ou éventuellement des sels d'addition d'acide acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, et une utilisation de ceux-ci pour inhiber l'activité des PLK.