1,4-pentanediol bismesylate | 433304-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-pentanediol bismesylate
• 英文别名: 1,4-Pentanediol, 1,4-dimethanesulfonate；4-methylsulfonyloxypentyl methanesulfonate
• CAS: 433304-54-2
• 化学式: C₇H₁₆O₆S₂
• 分子量: 260.332
• InChiKey: DKQZQGWTQMDNHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-pentanediol bismesylate 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到4-chloropentyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  铁（III）取代的磺酸酯催化的卤代反应

  摘要：

  描述了由铁（III）催化的磺酸盐的新型卤化反应。该反应可以化学计量形式或催化形式进行。该反应为有效地获得结构上多样的仲氯化物，溴化物和碘化物提供了便利的策略。反应的立体化学过程取决于底物和实验条件。改性为堂基化物或pysylates的仲醇具有更高的反应性。脂肪族基磺酸盐在催化条件下进行构型的整体转化。观察到二甲磺酸酯的化学选择性有利于仲甲磺酸酯。另外，基于实验结果，已经提出了卤化的可能的催化循环。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000740
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 1,4-pentanediol bismesylate
  参考文献：
  名称：

  铁（III）取代的磺酸酯催化的卤代反应

  摘要：

  描述了由铁（III）催化的磺酸盐的新型卤化反应。该反应可以化学计量形式或催化形式进行。该反应为有效地获得结构上多样的仲氯化物，溴化物和碘化物提供了便利的策略。反应的立体化学过程取决于底物和实验条件。改性为堂基化物或pysylates的仲醇具有更高的反应性。脂肪族基磺酸盐在催化条件下进行构型的整体转化。观察到二甲磺酸酯的化学选择性有利于仲甲磺酸酯。另外，基于实验结果，已经提出了卤化的可能的催化循环。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000740

文献信息

• Processes for Producing Optically Active 1-Substituted 2-Methylpyrrolidine and Intermediate Therefor
  申请人：Nishiyama Akira

  公开号：US20070292926A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention relates to a process for producing an optically active 1,4-pentanediol by asymmetrically reducing 5-hydroxy-2-pentanone, which is easily available at low cost. The present invention also relates to a process for producing an optically active 1-substituted 2-methylpyrrolidine including sulfonylating the optically active 1,4-pentanediol to convert it to an optically active sulfonate compound, and reacting the compound with an amine. According to the processes of the present invention, an optically active 1,4-pentanediol and an optically active 1-substituted 2-methylpyrrolidine, which are useful as an intermediate for medicines and an intermediate for agricultural chemicals, can be simply produced from an inexpensive starting material.

  本发明涉及一种生产光学活性1,4-戊二醇的过程，该过程通过非对称还原低成本易得的5-羟基-2-戊酮。本发明还涉及一种生产光学活性1-取代-2-甲基吡咯烷的过程，包括将光学活性1,4-戊二醇磺酰化以转化为光学活性磺酸盐化合物，并将该化合物与胺反应。根据本发明的工艺，可以从廉价的起始材料简单地生产出作为药物中间体和农药中间体的光学活性1,4-戊二醇和光学活性1-取代-2-甲基吡咯烷。
• PROCESSES FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 1-SUBSTITUTED 2-METHYLPYRROLIDINE AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1715054A1

  公开（公告）日：2006-10-25

  The present invention relates to a process for producing an optically active 1,4-pentanediol by asymmetrically reducing 5-hydroxy-2-pentanone, which is easily available at low cost. The present invention also relates to a process for producing an optically active 1-substituted 2-methylpyrrolidine including sulfonylating the optically active 1,4-pentanediol to convert it to an optically active sulfonate compound, and reacting the compound with an amine. According to the processes of the present invention, an optically active 1,4-pentanediol and an optically active 1-substituted 2-methylpyrrolidine, which are useful as an intermediate for medicines and an intermediate for agricultural chemicals, can be simply produced from an inexpensive starting material.

  本发明涉及一种通过不对称还原5-羟基-2-戊酮生产光学活性1,4-戊二醇的工艺，该工艺成本低，易于获得。本发明还涉及一种生产光学活性 1-取代 2-甲基吡咯烷的工艺，包括对光学活性 1,4-戊二醇进行磺化以将其转化为光学活性磺酸盐化合物，并使该化合物与胺反应。根据本发明的工艺，光学活性的 1,4-戊二醇和光学活性的 1-取代 2-甲基吡咯烷可以简单地从廉价的起始原料中生产出来，这两种物质可用作医药中间体和农药中间体。
• PROCESS FOR PREPARATION OF ALKYL METHANESULFONATE SOLUTION
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2543662B1

  公开（公告）日：2015-04-22
• US4251626A
  申请人：——

  公开号：US4251626A

  公开（公告）日：1981-02-17
• US7807426B2
  申请人：——

  公开号：US7807426B2

  公开（公告）日：2010-10-05