({4-[bis-(5-fluoro-2,4-dihydroxy-phenyl)methyl](2-methoxyphenyl)}methoxycarbonylmethylamino)acetic acid methyl ester | 869634-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ({4-[bis-(5-fluoro-2,4-dihydroxy-phenyl)methyl](2-methoxyphenyl)}methoxycarbonylmethylamino)acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[4-[bis(5-fluoro-2,4-dihydroxyphenyl)methyl]-2-methoxy-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)anilino]acetate
• CAS: 869634-72-0
• 化学式: C₂₆H₂₅F₂NO₉
• 分子量: 533.483
• InChiKey: LMVJVEAPJQDMBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({4-[bis-(5-fluoro-2,4-dihydroxy-phenyl)methyl](2-methoxyphenyl)}methoxycarbonylmethylamino)acetic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到{[4-(2,7-difluoro-6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)-2-methoxy-phenyl]-methoxycarbonylmethyl-amino}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  高效两步合成9-芳基-6-羟基-3 H-黄嘌呤-3-一荧光团

  摘要：

  显示了涉及芳基醛和氟代间苯二酚缩合的两步合成9-芳基-6-羟基-3 H-黄嘌呤-3-酮荧光团的方法是通过三芳基甲烷中间体进行的。逆向弗里德-克拉夫茨反应会使缩合反应复杂化，可通过控制酸的量使缩合反应最小化。氧杂蒽酮环系是通过用DDQ进行最终的氧化环化反应制得的。

  DOI：

  10.1021/jo051243i
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2'-((2-methoxyphenyl)azanediyl)diacetate 在 甲烷磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 ({4-[bis-(5-fluoro-2,4-dihydroxy-phenyl)methyl](2-methoxyphenyl)}methoxycarbonylmethylamino)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  高效两步合成9-芳基-6-羟基-3 H-黄嘌呤-3-一荧光团

  摘要：

  显示了涉及芳基醛和氟代间苯二酚缩合的两步合成9-芳基-6-羟基-3 H-黄嘌呤-3-酮荧光团的方法是通过三芳基甲烷中间体进行的。逆向弗里德-克拉夫茨反应会使缩合反应复杂化，可通过控制酸的量使缩合反应最小化。氧杂蒽酮环系是通过用DDQ进行最终的氧化环化反应制得的。

  DOI：

  10.1021/jo051243i