4-(phenethylamino)butan-1-ol | 855236-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(phenethylamino)butan-1-ol
• 英文别名: 4-[(2-phenylethyl)amino]butan-1-ol；4-Phenaethylamino-butan-1-ol；4-(2-Phenylethylamino)butan-1-ol
• CAS: 855236-48-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: NFSIJHZTBIHALZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(phenethylamino)butan-1-ol 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,9R)-9-methyl-7-phenethyl-2-oxa-7-azabicyclo[7.1.0]decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  通过环丙烯的exo-trig亲核环化进行中环醚的模板化组装

  摘要：

  描述了一种通过分子内亲核加成反应从相应的溴环丙烷就地生成的环丙烯中组装中杂环的新方法。exo-trig亲核环化是...

  DOI：

  10.1039/c6cc02178f
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁醇 、 2-苯乙胺 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到4-(phenethylamino)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过环丙烯的exo-trig亲核环化进行中环醚的模板化组装

  摘要：

  描述了一种通过分子内亲核加成反应从相应的溴环丙烷就地生成的环丙烯中组装中杂环的新方法。exo-trig亲核环化是...

  DOI：

  10.1039/c6cc02178f

文献信息

• [EN] NEW SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2024008941A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4and are as defined in the description. Medicaments.

  式 (I) 的化合物：其中 R1、R2、R3、R4 和如描述中所定义。药物。
• Paden; Adkins, Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 2493
  作者：Paden、Adkins

  DOI：——

  日期：——
• Kralt,T. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1961, vol. 80, p. 330 - 357
  作者：Kralt,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS
  申请人：Jarvis Scott

  公开号：US20100292269A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention is directed towards an isomer, an enantiomer, a diastereoisomer, or a tautomer of a pyrrolidine compound represented by Formula I: in which the substituents R 1 , R 1a , R 2 , R 2a , R 3 , A and Q are defined herein; or a prodrug, or a salt thereof, and which bind to IAP BIR domains. In particular, the compounds are useful in treating proliferative disorders such as cancer
• Templated assembly of medium cyclic ethers via exo-trig nucleophilic cyclization of cyclopropenes
  作者：Bassam K. Alnasleh、Marina Rubina、Michael Rubin

  DOI：10.1039/c6cc02178f

  日期：——

  A novel method for the assembly of medium heterocycles via an intramolecular nucleophilic addition to cyclopropenes generated in situ from the corresponding bromocyclopropanes is described. The exo-trig nucleophilic cyclizations were...

  描述了一种通过分子内亲核加成反应从相应的溴环丙烷就地生成的环丙烯中组装中杂环的新方法。exo-trig亲核环化是...