2-氯-3-硝基吡嗪 | 87885-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氯-3-硝基吡嗪
• 中文别名: 3-氯-2-硝基吡嗪
• 英文名称: 3-chloro-2-nitropyrazine
• 英文别名: 2-chloro-3-nitro-pyrazine；2-Chloro-3-nitropyrazine
• CAS: 87885-43-6
• 化学式: C₄H₂ClN₃O₂
• mdl: MFCD10697796
• 分子量: 159.532
• InChiKey: WFJAKBGXNXBMLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283℃
• 密度：
  1.600
• 闪点：
  125℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡嗪 生成 2-(2,3-dihydroxypropyl)amino-3-nitropyrazine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S,S-dimethyl-N-(3-chloropyrazin-2-yl)sulfilimine 在 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-氯-3-硝基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  在硝基吡嗪和硝基喹喔啉中用3-氨基-1,2-丙二醇进行亲核取代

  摘要：

  用3-氨基-1，2-丙二醇处理2-氯-3-硝基吡嗪和2-氯-5-硝基吡嗪，得到的产物是氯化物的取代，而3-硝基吡嗪酸甲酯和2-氯-3-的类似反应硝基喹喔啉可提供干净的硝基取代基。6-氯-3-硝基吡嗪酸甲酯的类似反应提供了一种混合物，该混合物含有竞争性取代氯化物和亚硝酸盐的产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200419

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013078254A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula 1: wherein Het, X, R1 and R2 are as defined herein.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。
• Novel nitropyrazinyl- and nitropyridinyl- substituted piperazin-3-one
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04619927A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Novel nitropyrazinyl- and nitropyridinyl- substituted piperazin-3-one and hexahydro-1H-1,4-diazepin-5-one compounds are disclosed to have activity in increasing the sensitivity of hypoxic tumor cells to radiation. Also disclosed are methods of preparing such compounds and pharmaceutical compositions including such compounds.

  揭示了一种新颖的硝基吡嗪基和硝基吡啶基取代的哌嗪-3-酮和六氢-1H-1,4-二氮杂环己-5-酮化合物，具有增加缺氧肿瘤细胞对放射线敏感性的活性。还公开了制备这种化合物的方法以及包括这些化合物的药物组合物。
• Lonidamine analogues and their use in male contraception and cancer treatment
  申请人：Georg I. Gunda

  公开号：US20060047126A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Novel compounds useful for inhibiting spermatogenesis and cancer treatment, and in particular as inhibitors of heat shock proteins and/or elongation factor 1 alpha.

  用于抑制精子生成和癌症治疗的新化合物，特别是作为热休克蛋白和/或延长因子1α的抑制剂。
• 2,6-disubstituted derivatives of 3-nitropyrazines useful as adjuncts to
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04709035A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  2,6-Disubstituted derivatives of 3-nitropyrazine are disclosed to have activity in increasing the sensitivity of tumor cells to radiation. Also disclosed are methods of preparing such compounds and pharmaceutical compositions including such compounds.

  3-硝基吡啶的2,6-二取代衍生物据披露具有增加肿瘤细胞对辐射敏感性的活性。还披露了制备这类化合物的方法以及包括这类化合物的药物组合物。
• [EN] LONIDAMINE ANALOGUES FOR FERTILITY MANAGEMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE LONIDAMIDE POUR UNE GESTION DE LA FERTILITÉ
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2011005759A3

  公开（公告）日：2011-05-12