1-(氯甲氧基)-4-甲基苯 | 35657-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(氯甲氧基)-4-甲基苯
• 英文名称: chloromethyl-p-tolyl ether
• 英文别名: Chlormethyl-p-tolyl-aether；4-(chloromethoxy)toluene；Chlormethyl-p-tolylether；p-Tolyloxymethylchlorid；1-(Chloromethoxy)-4-methylbenzene
• CAS: 35657-07-9
• 化学式: C₈H₉ClO
• 分子量: 156.612
• InChiKey: WKMIQJVERRPWJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲氧基)-4-甲基苯 以 乙醚 为溶剂， 生成 苯乙烯基对甲苯基醚
  参考文献：
  名称：

  Wittig,G. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2514 - 2525

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Sodium;(4-methylphenoxy)methanesulfonate 在 五氯化磷 作用下， 生成 1-(氯甲氧基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  SN2 在偶极非质子溶剂中的反应。2-芳乙基氯化物、氯甲基芳基醚和氯甲基芳基硫化物在乙腈中的氯同位素交换反应

  摘要：

  在偶极非质子溶剂中研究了具有对称过渡态的 SN2 反应。发现四乙基氯化铵与三类取代甲基氯、2-芳基乙基氯、氯甲基芳基醚和氯甲基芳基硫化物在乙腈中的氯同位素交换反应具有良好的哈米特相关性。2-芳基乙基氯的反应常数为正，具有α-杂原子的甲基氯的反应常数为负。反应中心 α 位上氧和硫原子的存在导致速率分别提高约 105 倍和 103 倍。讨论了这些 SN2 反应的过渡态特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.3091

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH MUTANT RAS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À RAS MUTANT
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2019234405A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention relates to compounds of Formula I as defined herein, and salts and solvates thereof. (I) The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and to compounds of Formula (I) for use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which inhibition of a RAS-effector protein-protein interaction is implicated.

  本发明涉及式I所定义的化合物，以及它们的盐和溶剂化物。（I）本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，以及式（I）化合物用于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其它涉及抑制RAS效应蛋白-蛋白相互作用的疾病或状况。
• Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof
  申请人：Nyegaard & Co. A.S.

  公开号：US04596870A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  Compounds of the general formula: ##STR1## (wherein X represents a halogen atom or a trifluoromethyl group; R.sup.1 and R.sup.2 independently represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; Z is --O--, --S--, --SO--, --SO.sub.2 -- or the group --NR.sup.4 -- wherein R.sup.4 is as defined for R hereinafter or represents the group COR.sup.5 in which R.sup.5 represents a hydrogen atom or an optionally substituted aryl, heterocyclic, aralkyl, lower alkyl or lower alkoxy group; R represents a C.sub.6-10 carbocyclic aromatic group or a heterocyclic group containing a 5-9 membered unsaturated or aromatic heterocyclic ring which ring contains one or more heteroatoms selected from O, N and S and optionally carries a fused ring which carbocyclic or heterocyclic group may carry one or more C.sub.1-4 alkyl or phenyl groups, said groups being optionally substituted; or, where Z represents the group >NR.sup.4, the group --ZR may represent a heterocyclic ring optionally carrying a fused ring and/or optionally substituted as defined for R; and R.sup.3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkanoyl, lower alkenoyl, C.sub.7-16 aralkyl or C.sub.6-10 arly group or a 5-9 membered unsaturated or aromatic heterocyclic ring); and, where acid or basic groups are present, the salts thereof; are useful in combating abnormal cell proliferation. The compounds of the invention are prepared by inter alia alkylation, ring closure and oxidation.

  通式为：##STR1## 的化合物（其中X代表卤素原子或三氟甲基基团；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或较低的烷基基团；Z为--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2 --或基团--NR.sup.4 --其中R.sup.4如下所定义或代表基团COR.sup.5，其中R.sup.5代表氢原子或可选择取代的芳香族、杂环、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基团；R代表C.sub.6-10碳环芳族或含有5-9个成员的不饱和或芳香杂环环，该环含有O、N和S中选定的一个或多个杂原子，并且可选择携带一个融合环的碳环或杂环基团，该碳环或杂环基团可以携带一个或多个C.sub.1-4烷基或苯基基团，这些基团可选择取代；或者，Z代表基团>NR.sup.4时，基团--ZR可以代表一个可选择携带一个融合环和/或可选择取代的杂环环，如R所定义；R.sup.3代表氢原子或较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基基团或一个5-9成员的不饱和或芳香杂环环）；并且，如有酸性或碱性基团存在，其盐；在对抗异常细胞增殖方面是有用的。该发明的化合物是通过烷基化、环闭合和氧化等方法制备的。
• Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 266,273
  作者：Barber et al.

  DOI：——

  日期：——
• Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 2, p. 93 - 96
  作者：Benneche, Tore、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1954, vol. 4, p. 110,111, 113
  作者：Barber et al.

  DOI：——

  日期：——