苯乙烯基对甲苯基醚 | 66694-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙烯基对甲苯基醚
• 英文名称: styryl-p-tolyl ether
• 英文别名: 1²-p-Kresoxy-1-vinyl-benzol；Styryl-p-tolyl-aether；β-p-Kresoxy-styrol；β-(4-Methyl-phenoxy)-styrol；1-Methyl-4-(2-phenylethenoxy)benzene
• CAS: 66694-13-1；66694-16-4；32546-88-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: PTQJYMAKVCHCGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Sodium;(4-methylphenoxy)methanesulfonate 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 苯乙烯基对甲苯基醚
  参考文献：
  名称：

  Wittig,G. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2514 - 2525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxalohydrazide Ligands for Copper‐Catalyzed C−O Coupling Reactions with High Turnover Numbers
  作者：Ritwika Ray、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.202015654

  日期：2021.4.6

  long‐lived copper catalysts for couplings that form the C−O bonds in biaryl ethers. These Cu‐catalyzed coupling of phenols with aryl bromides occurred with turnovers up to 8000, a value which is nearly two orders of magnitude higher than those of prior couplings to form biaryl ethers and nearly an order of magnitude higher than those of any prior copper‐catalyzed coupling of aryl bromides and chlorides

  在这里，我们报道了一类基于草酰肼核心和N-氨基吡咯和N-氨基吲哚单元的配体，它们生成长寿命的铜催化剂，用于在联芳醚中形成CO键的偶联。这些铜催化的酚类与芳基溴化物的偶联反应的转化率高达 8000，该值比之前形成联芳基醚的偶联反应高出近两个数量级，并且比任何现有的铜催化偶联反应高出近一个数量级。芳基溴和氯化物的催化偶联。该配体还产生了催化芳基氯与苯酚的偶联以及芳基溴和芳基碘与伯苄醇和脂肪醇的偶联的铜体系。可耐受多种官能团，包括腈、卤化物、醚、酮、胺、酯、酰胺、乙烯基芳烃、醇和硼酸酯，并且与药物相关结构中的芳基溴发生反应。
• Chemo-selective copper-catalyzed C-O coupling reactions of phenols with aryl/vinyl halides using enaminone as efficient ligand
  作者：Jie-Ping Wan、Chunping Wang、Yunyun Liu

  DOI：10.1002/aoc.2886

  日期：2012.8

  The copper‐catalyzed Ullmann C‐O coupling reactions between phenols and aryl/vinyl halides have been efficiently performed by employing (E)‐3‐(dimethylamino)‐1‐(2‐hydroxyphenyl)prop‐2‐en‐1‐one, an easily available enaminone, as ligand. This new ligand is advantageous for its easy availability, broad applicability and good efficiency. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  苯酚与芳基/乙烯基卤化物之间的铜催化Ullmann C-O偶联反应已通过（E）-3-（二甲基氨基）-1-（2-羟基苯基）丙-2-烯-1-酮有效地进行，一种容易获得的烯胺酮，作为配体。这种新的配体因其容易获得，广泛的适用性和良好的效率而具有优势。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Stoermer; Biesenbach, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 1965
  作者：Stoermer、Biesenbach

  DOI：——

  日期：——
• Stoermer; Biesenbach, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 1968
  作者：Stoermer、Biesenbach

  DOI：——

  日期：——
• Wittig,G. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2514 - 2525
  作者：Wittig,G. et al.

  DOI：——

  日期：——