(2E)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)thieno[3,2-c]pyridin-7-yl]acrylic acid | 832694-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)thieno[3,2-c]pyridin-7-yl]acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)thieno[3,2-c]pyridin-7-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 832694-07-2
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 388.447
• InChiKey: RPUFEOLIKCZBJR-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  657.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 (2E)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)thieno[3,2-c]pyridin-7-yl]acrylic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{(2E)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)thieno[3,2-c]pyridin-7-yl]-2-propenoyl}-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20050026944A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2E)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)thieno[3,2-c]pyridin-7-yl]acrylate 在 氮气 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2E)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)thieno[3,2-c]pyridin-7-yl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还揭示了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20100069371A1

文献信息

• THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20070155776A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式的化合物对于抑制蛋白质酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• US7202363B2
  申请人：——

  公开号：US7202363B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7737160B2
  申请人：——

  公开号：US7737160B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• US8273736B2
  申请人：——

  公开号：US8273736B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• Thienopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050020619A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶很有用。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。