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diethyl 2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylenebutyl]-2-hydroxymalonate | 1358895-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylenebutyl]-2-hydroxymalonate
英文别名
Diethyl 2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenebutyl]-2-hydroxypropanedioate
diethyl 2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylenebutyl]-2-hydroxymalonate化学式
CAS
1358895-32-5
化学式
C18H34O6Si
mdl
——
分子量
374.55
InChiKey
RWXWJIORJKFAIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylenebutyl]-2-hydroxymalonate四丁基氟化铵双氧水 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 (3aS,6aR)-diethyl perhydrofuro[2,3-b]furan-2,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    异戊烯醇通过羰基-烯和瓦克型反应合成全氢呋喃[2,3-b]呋喃
    摘要:
    这项工作得到了西班牙国家科学与创新部长 (MICINN)、CTQ2007-65218 和 Consolider Ingenio 2010、CSD2007-00006、Generalitat Valenciana (GV; PROMETEO/2009/039) 和 parados Europe 的慷慨支持el Desarrollo 地区 (FEDER)。DS 感谢阿利坎特大学的 Vicerrectorado de Investigacion、Desarrollo e Innovacion 提供的博士前资助。MR-F。感谢阿利坎特大学的 ISO 提供博士后资助。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100961
  • 作为产物:
    描述:
    1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methyl-3-butene酮基丙二酸二乙酯四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 44.0h, 以18%的产率得到diethyl 2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylenebutyl]-2-hydroxymalonate
    参考文献:
    名称:
    异戊烯醇通过羰基-烯和瓦克型反应合成全氢呋喃[2,3-b]呋喃
    摘要:
    这项工作得到了西班牙国家科学与创新部长 (MICINN)、CTQ2007-65218 和 Consolider Ingenio 2010、CSD2007-00006、Generalitat Valenciana (GV; PROMETEO/2009/039) 和 parados Europe 的慷慨支持el Desarrollo 地区 (FEDER)。DS 感谢阿利坎特大学的 Vicerrectorado de Investigacion、Desarrollo e Innovacion 提供的博士前资助。MR-F。感谢阿利坎特大学的 ISO 提供博士后资助。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100961
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文献信息

  • Synthesis of Perhydrofuro[2,3-b]furans from Isopentenyl Alcohol through Carbonyl-Ene and Wacker-Type Reactions
    作者:Francisco Alonso、Mamen Rodríguez-Fernández、Daniel Sánchez、Miguel Yus
    DOI:10.1002/ejoc.201100961
    日期:2011.11
    This work was generously supported by the Spanish Ministerio de Ciencia e Innovacion (MICINN), grant number CTQ2007-65218 and Consolider Ingenio 2010, grant number CSD2007-00006, the Generalitat Valenciana (GV; PROMETEO/2009/039), and Fondos Europeos para el Desarrollo Regional (FEDER). D. S. thanks the Vicerrectorado de Investigacion, Desarrollo e Innovacion of the Universidad de Alicante for a predoctoral
    这项工作得到了西班牙国家科学与创新部长 (MICINN)、CTQ2007-65218 和 Consolider Ingenio 2010、CSD2007-00006、Generalitat Valenciana (GV; PROMETEO/2009/039) 和 parados Europe 的慷慨支持el Desarrollo 地区 (FEDER)。DS 感谢阿利坎特大学的 Vicerrectorado de Investigacion、Desarrollo e Innovacion 提供的博士前资助。MR-F。感谢阿利坎特大学的 ISO 提供博士后资助。
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