摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-hydroxy-2-((1-isopropyl-3,3-dimethylindolin-2-ylidene)methyl)-4-oxocyclobut-2-en-1-ylidene)benzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide compound with triethylamine (1:1) | 1430107-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-hydroxy-2-((1-isopropyl-3,3-dimethylindolin-2-ylidene)methyl)-4-oxocyclobut-2-en-1-ylidene)benzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide compound with triethylamine (1:1)
英文别名
——
2-(3-hydroxy-2-((1-isopropyl-3,3-dimethylindolin-2-ylidene)methyl)-4-oxocyclobut-2-en-1-ylidene)benzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide compound with triethylamine (1:1)化学式
CAS
1430107-34-8
化学式
C6H15N*C26H23NO5S
mdl
——
分子量
562.73
InChiKey
XJDBWLVMNVUSRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.74
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    94.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-hydroxy-2-((1-isopropyl-3,3-dimethylindolin-2-ylidene)methyl)-4-oxocyclobut-2-en-1-ylidene)benzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide compound with triethylamine (1:1)iodure de 1-isopropyl 2,3,3-trimethylindoleninium正丁醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以7%的产率得到2-[4-[(3,3-Dimethyl-1-propan-2-ylindol-1-ium-2-yl)methylidene]-2-[(3,3-dimethyl-1-propan-2-ylindol-2-ylidene)methyl]-3-oxocyclobuten-1-yl]-1-oxido-1-oxo-1-benzothiophen-3-one
    参考文献:
    名称:
    受体取代方酸染料的合成及分子性质
    摘要:
    合成了一系列超过 20 种受体取代的方酸,它们在中央方酸四元环上具有不同的受体功能。探索了这些受体单元对半方酸烷前体的反应性和相应方酸的稳定性的影响。因此发现双氰基乙烯基是最通用的受体基团,它能够在方酸支架的供体部分进行各种修饰,从而产生一系列扩展的双氰基功能化方酸。供体单元的变化提供了一组 NIR 荧光团,其覆盖了从约 650 nm 的可见光到近 920 nm 的波长区域,荧光量子产率在 0.93 和 0.11 之间,并且具有出色的光学亮度。由额外的二氰基乙烯基受体单元形成的顺式构型。通过电光吸收(EOA)光谱在溶液中证实了用双氰基乙烯基受体基团官能化方酸核后分子对称性从C 2 h到C 2 v的变化,揭示了永久基态偶极矩μ g在 4.3 和 6.4 D 之间的范围内。根据对四种双氰基乙烯基官能化方酸的单晶 X 射线分析,这些偶极矩指导固态分子的反平行堆积。结构特性、EOA 结果以及光谱的
    DOI:
    10.1002/chem.201202783
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    受体取代方酸染料的合成及分子性质
    摘要:
    合成了一系列超过 20 种受体取代的方酸,它们在中央方酸四元环上具有不同的受体功能。探索了这些受体单元对半方酸烷前体的反应性和相应方酸的稳定性的影响。因此发现双氰基乙烯基是最通用的受体基团,它能够在方酸支架的供体部分进行各种修饰,从而产生一系列扩展的双氰基功能化方酸。供体单元的变化提供了一组 NIR 荧光团,其覆盖了从约 650 nm 的可见光到近 920 nm 的波长区域,荧光量子产率在 0.93 和 0.11 之间,并且具有出色的光学亮度。由额外的二氰基乙烯基受体单元形成的顺式构型。通过电光吸收(EOA)光谱在溶液中证实了用双氰基乙烯基受体基团官能化方酸核后分子对称性从C 2 h到C 2 v的变化,揭示了永久基态偶极矩μ g在 4.3 和 6.4 D 之间的范围内。根据对四种双氰基乙烯基官能化方酸的单晶 X 射线分析,这些偶极矩指导固态分子的反平行堆积。结构特性、EOA 结果以及光谱的
    DOI:
    10.1002/chem.201202783
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马鞭草(VERBENAOFFICINALIS)提取物 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛青二磺酸二钾盐 靛藍四磺酸 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红衍生物E804 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 靛噻 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛杂质3