(S)-7-guanidino-3-hydroxyheptanamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-7-guanidino-3-hydroxyheptanamide hydrochloride
• 英文别名: (3S)-7-(diaminomethylideneamino)-3-hydroxyheptanamide;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₈N₄O₂*ClH
• 分子量: 238.717
• InChiKey: JPBYXYFQKIDRAL-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-guanidino-3-hydroxyheptanamide hydrochloride 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以78.8%的产率得到(S)-7-guanidino-3-acetoxyheptanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel carcinostatic substance and process for synthesis thereof

  摘要：

  通用式（I）所代表的新化合物##STR1##（其中R代表氢原子、1至14个碳原子的烷酰基或芳基羰基），以及其酸盐加合物[条件是当R为氢原子时，盐酸盐在实验动物中表现出光学旋转[α]D22 -1° .±.2°（c，2水）]具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US04430346A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-N-[2-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]-1-hydroxy-2-oxoethyl]-7-(diaminomethylideneamino)-3-hydroxyheptanamide 生成 (S)-7-guanidino-3-hydroxyheptanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  UMEDA, YOSHIHISA;MORIGUCHI, MAKOTO;KURODA, HIROYUKI;NAKAMURA, TERUYA;FUJI+, J. ANTIBIOTICS, 40,(1987) N 9, 1303-1315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(4-(3-aminopropyl)aminobutyl)-2-(.omega.-gua
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04983328A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  N-[4-(3-Aminopropyl)aminobutyl]-2-(.omega.-guanidino-fatty acid-amido)-2-substituted-ethanamides represented by the general formula ##STR1## wherein Y represents --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH or ##STR2## R represents a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms which may have a hydroxyl group as substituent, or a benzyl group, and n is an integer of from 1 to 8, provided that when Y is ##STR3## and n is 4, R represents the groups other than the hydrogen atom; salt thereof having antitumor activity in experimental animal tumors and a process for the preparation thereof is provided.

  该文献描述了一种具有抗肿瘤活性的化合物，其化学式为：##STR1## 其中Y代表--CH.sub.2 --CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH或##STR2## R代表氢原子、1至4个碳原子的烷基，该烷基可能具有羟基取代基，或苯甲基，n为1至8的整数。当Y为##STR3##且n为4时，R代表除氢原子外的它基团。该文献还提供了一种制备该化合物及其盐的方法。
• N-[4-(3-aminopropyl)-aminobutyl]-2-(.omega.-gua
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US04518532A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  N-[4-(3-Aminopropyl)aminobutyl]-2-(.omega.-guanidino-fatty acid-amido)-2-substituted-ethanamides represented by the general formula ##STR1## wherein Y represents --(CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH or ##STR2## R represents a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms which may have a hydroxyl group as substituent, or a benzyl group, and n is an integer of from 1 to 8, provided that when Y is ##STR3## and n is 4, R represents the groups other than the hydrogen atom; a salt thereof having antitumor activity in experimental animal tumors and a process for the preparation thereof is provided.

  提供一般公式为##STR1##的N-[4-(3-氨基丙基)氨基丁基]-2-(ω-鸟氨酸脂肪酸酰胺)-2-取代乙酰胺，其中Y代表--(CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH或##STR2##，R代表氢原子，1至4个碳原子的烷基，可能具有羟基取代物，或苯甲基，n是1至8的整数，但当Y为##STR3##且n为4时，R代表除氢原子以外的基团; 该盐在实验动物肿瘤中具有抗肿瘤活性，提供了其制备方法。
• UMEHDZAVA, KAMAO;TAKEHUTI, TOMOO;KONDO, SINITI;IINUMA, XIRONOBU;IKEHDA, T+
  作者：UMEHDZAVA, KAMAO、TAKEHUTI, TOMOO、KONDO, SINITI、IINUMA, XIRONOBU、IKEHDA, T+

  DOI：——

  日期：——
• UMEDA, YOSHIHISA;MORIGUCHI, MAKOTO;KURODA, HIROYUKI;NAKAMURA, TERUYA;FUJI+, J. ANTIBIOTICS, 40,(1987) N 9, 1303-1315
  作者：UMEDA, YOSHIHISA、MORIGUCHI, MAKOTO、KURODA, HIROYUKI、NAKAMURA, TERUYA、FUJI+

  DOI：——

  日期：——
• US4430346A
  申请人：——

  公开号：US4430346A

  公开（公告）日：1984-02-07