3,4-dihydroxy-5-sulfobenzoic acid hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydroxy-5-sulfobenzoic acid hydrazide
• 英文别名: 5-(hydrazinecarbonyl)-2,3-dihydroxybenzenesulfonic acid
• 化学式: C₇H₈N₂O₆S
• 分子量: 248.216
• InChiKey: FPDIBQBPUBLBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydroxy-5-sulfobenzoic acid hydrazide 、 aztreonam 、 potassium nonaflate 、 1-羟基苯并三唑一水物 在 4-二甲氨基吡啶 、 三正丁胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [2S-[2α,3β(Z)]]-2-[[[1-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[(2-methyl-4-oxo-1-sulfo-3-azetidinyl)amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy]-2-methylpropanoic acid, 2-(3,4-dihydroxy-5-sulfobenzoyl)hydrazide, dipotassium salt
  参考文献：
  名称：

  Monobactam hydrazides containing catechol sulfonic acid groups

  摘要：

  新化合物具有以下结构式##STR1##或其药学上可接受的盐，表现出抗菌活性。R.sub.3和R.sub.4相同或不同，每个都是氢或烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子一起形成1,2-二氮杂环丁烷、1,2-二氮杂环戊烷、1,2-二氮杂环己烷或1,2-二氮杂环庚烷环。Y.sub.1和Y.sub.2可以是氢或OR.sub.11，但不能相同。R.sub.11是氢、由一至十个碳原子组成的烷酰基、由二至十个碳原子组成的取代烷酰基、苯甲酰基、(取代苯)甲酰基、杂环芳基甲酰基、苯基烷酰基、(取代苯)烷酰基或杂环芳基烷酰基。

  公开号：

  US05030724A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydroxy-5-sulfobenzoic acid, methyl ester 以 水 、 一水合肼 为溶剂， 生成 3,4-dihydroxy-5-sulfobenzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Monobactam hydrazides containing catechol sulfonic acid groups

  摘要：

  新化合物具有以下结构式##STR1##或其药学上可接受的盐，表现出抗菌活性。R.sub.3和R.sub.4相同或不同，每个都是氢或烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子一起形成1,2-二氮杂环丁烷、1,2-二氮杂环戊烷、1,2-二氮杂环己烷或1,2-二氮杂环庚烷环。Y.sub.1和Y.sub.2可以是氢或OR.sub.11，但不能相同。R.sub.11是氢、由一至十个碳原子组成的烷酰基、由二至十个碳原子组成的取代烷酰基、苯甲酰基、(取代苯)甲酰基、杂环芳基甲酰基、苯基烷酰基、(取代苯)烷酰基或杂环芳基烷酰基。

  公开号：

  US05030724A1

文献信息

• US5030724A
  申请人：——

  公开号：US5030724A

  公开（公告）日：1991-07-09
• US5077432A
  申请人：——

  公开号：US5077432A

  公开（公告）日：1991-12-31
• Monobactam hydrazides containing catechol sulfonic acid groups
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05030724A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  Antibacterial activity is exhibited by novel compounds having the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof. R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and each is hydrogen or alkyl or R.sub.3 and R.sub.4 taken together with the nitrogen atoms to which they are attached form a 1,2-diazacyclobutane, 1,2-diazacyclopentane, 1,2-diazacyclohexane, or 1,2-diazacycloheptane ring. Y.sub.1 and Y.sub.2 are either hydrogen or OR.sub.11 but are not the same. R.sub.11 is hydrogen, alkanoyl of from one to ten carbon atoms, substituted alkanoyl of from two to ten carbon atoms, phenylcarbonyl, (substituted phenyl) carbonyl, heteroarylcarbonyl, phenylalkanoyl, (substituted phenyl) alkanoyl, or heteroarylalkanoyl.

  新化合物具有以下结构式##STR1##或其药学上可接受的盐，表现出抗菌活性。R.sub.3和R.sub.4相同或不同，每个都是氢或烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子一起形成1,2-二氮杂环丁烷、1,2-二氮杂环戊烷、1,2-二氮杂环己烷或1,2-二氮杂环庚烷环。Y.sub.1和Y.sub.2可以是氢或OR.sub.11，但不能相同。R.sub.11是氢、由一至十个碳原子组成的烷酰基、由二至十个碳原子组成的取代烷酰基、苯甲酰基、(取代苯)甲酰基、杂环芳基甲酰基、苯基烷酰基、(取代苯)烷酰基或杂环芳基烷酰基。