aztreonam

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: aztreonam
• 英文别名: [2S-[2α,3β(Z)]]-2-[[[1-(2-Amino-4-thiazolyl)2-[(2-methyl-4-oxo-1-sulfo-3-azetidinyl)amino]2-oxoethylidene]amino]oxy]-2-methylpropanoic acid；2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(2S,3R)-2-methyl-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₈S₂
• 分子量: 435.439
• InChiKey: WZPBZJONDBGPKJ-MUNCIWHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aztreonam 、 6,7-Dihydroxy-2,3-quinolinedicarboxylic anhydride 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 氨曲南
  参考文献：
  名称：

  Heteroaroylhydrazide derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics

  摘要：

  具有公式##STR1##及其药学上可接受的盐，并具有抗菌活性，以及具有公式I的化合物的中间体，其具有以下公式

  公开号：

  US04904775A1

文献信息

• Monobactam hydrazides containing catechol sulfonic acid groups
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05030724A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  Antibacterial activity is exhibited by novel compounds having the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof. R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and each is hydrogen or alkyl or R.sub.3 and R.sub.4 taken together with the nitrogen atoms to which they are attached form a 1,2-diazacyclobutane, 1,2-diazacyclopentane, 1,2-diazacyclohexane, or 1,2-diazacycloheptane ring. Y.sub.1 and Y.sub.2 are either hydrogen or OR.sub.11 but are not the same. R.sub.11 is hydrogen, alkanoyl of from one to ten carbon atoms, substituted alkanoyl of from two to ten carbon atoms, phenylcarbonyl, (substituted phenyl) carbonyl, heteroarylcarbonyl, phenylalkanoyl, (substituted phenyl) alkanoyl, or heteroarylalkanoyl.

  新化合物具有以下结构式##STR1##或其药学上可接受的盐，表现出抗菌活性。R.sub.3和R.sub.4相同或不同，每个都是氢或烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子一起形成1,2-二氮杂环丁烷、1,2-二氮杂环戊烷、1,2-二氮杂环己烷或1,2-二氮杂环庚烷环。Y.sub.1和Y.sub.2可以是氢或OR.sub.11，但不能相同。R.sub.11是氢、由一至十个碳原子组成的烷酰基、由二至十个碳原子组成的取代烷酰基、苯甲酰基、(取代苯)甲酰基、杂环芳基甲酰基、苯基烷酰基、(取代苯)烷酰基或杂环芳基烷酰基。
• Beta-lactam antibiotics
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0048953A2

  公开（公告）日：1982-04-07

  β-Lactams having a sulfonic acid substituent in the 1-position and one or two substituents as specified in the 4-position and an amine function in the 3-position and their use as antibiotics.

  1 位有一个磺酸取代基，4 位有一个或两个指定取代基，3 位有一个胺功能的 β-内酰胺及其作为抗生素的用途。
• Process for preparing beta-lactam antibiotics
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0187355A1

  公开（公告）日：1986-07-16

  β-lactams having a sulfonic acid substituent in the 1-position and one or two substituents as specified in the 4-position and an amine function in the 3-position, are prepared by sulfonating a corresponding β-lactam having a hydrogen substituent in the 1-position and a protected amino substituent in the 1-position and removing said amino protecting group.

  通过磺化在 1 位上具有氢取代基、在 1 位上具有受保护氨基取代基的相应 β-内酰胺，并去除所述氨基保护基团，制备在 1 位上具有磺酸取代基、在 4 位上具有一个或两个特定取代基、在 3 位上具有胺功能的 β-内酰胺。
• US4529698A
  申请人：——

  公开号：US4529698A

  公开（公告）日：1985-07-16
• US4775670A
  申请人：——

  公开号：US4775670A

  公开（公告）日：1988-10-04