(S)-3-chloro-1-(4-bromophenyl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-chloro-1-(4-bromophenyl)propan-1-ol
• 英文别名: (S)-1-(4-bromophenyl)-3-chloropropan-1-ol；(1S)-1-(4-bromophenyl)-3-chloropropan-1-ol
• 化学式: C₉H₁₀BrClO
• 分子量: 249.535
• InChiKey: STJKBOMYDGMFKB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-chloro-1-(4-bromophenyl)propan-1-ol 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (R)-N-3-[(1,1′-biphenyl)-4-yloxy]-3-(4-bromophenylpropyl)sarcosine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [¹⁸F]ALX5406: A Brain-Penetrating Prodrug for GlyT1-Specific PET Imaging

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.1c00284
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴-3-氯苯丙酮 在 (S)-2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-bis(diphenylphosphino)-3,3'-bipyridine 、 苯硅烷 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到(S)-3-chloro-1-(4-bromophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [¹⁸F]ALX5406: A Brain-Penetrating Prodrug for GlyT1-Specific PET Imaging

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.1c00284

文献信息

• A convenient enantioselective CBS-reduction of arylketones in flow-microreactor systems
  作者：Sonia De Angelis、Maddalena De Renzo、Claudia Carlucci、Leonardo Degennaro、Renzo Luisi

  DOI：10.1039/c6ob00336b

  日期：——

  A convenient, versatile, and green CBS-asymmetric reduction of aryl and heteroaryl ketones has been developed by using the microreactor technology.

  一种便捷、多用途且环保的CBS不对称还原芳基和杂芳基酮的方法已经通过使用微反应器技术得以开发。