Morpholin-thiocarbonsaeure-(4)-methylamid | 2741-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Morpholin-thiocarbonsaeure-(4)-methylamid
• 英文别名: 4-Methylthiocarbamoyl-morpholin；morpholine-4-carbothioic acid methylamide；Morpholin-4-thiocarbonsaeure-methylamid；N-methylmorpholine-4-carbothioamide
• CAS: 2741-03-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD02940433
• 分子量: 160.24
• InChiKey: RBGNHXFRXKFNSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.5-103.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  238.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Morpholin-thiocarbonsaeure-(4)-methylamid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-methyl-N-[(E)-3-(4-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]morpholine-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  酮基硫脲和硫代氨基苯甲酸。Zur ambidenz der thioamidunktion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85072-2
• 作为产物：
  描述：

  triethylammonium morpholinodithiocarbamate 、 甲胺 在 2-halothiazolium salt 作用下， 生成 Morpholin-thiocarbonsaeure-(4)-methylamid
  参考文献：
  名称：

  Activation of dithiocarbamate by 2-halothiazolium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a025

文献信息

• Studies on 1,2,4-Thiadiazolidine Derivatives. I. The Synthesis and Structural Determination of 2,4-Disubstituted 3,5-Disubstituted Imino-1,2,4-thiadiazolidines
  作者：Takeshi Kinoshita、Sadao Sato、Chihiro Tamura

  DOI：10.1246/bcsj.49.2236

  日期：1976.8

  The reaction of symmetrical thiourea derivatives, RNHCSNHR, with benzoyl peroxide (BPO) gave only one isomer of 2,4-disubstituted 3,5-disubstituted imino-1,2,4-thiadiazolidines, and that of nonsymmetrical thiourea derivatives, RNHCSNHR′, with BPO yielded a mixture of some of the possible isomeric derivatives. The structures of these compounds were determined by means of NMR, mass spectra, and X-ray

  对称硫脲衍生物 RNHCSNHR 与过氧化苯甲酰 (BPO) 的反应仅产生 2,4-二取代 3,5-二取代亚氨基-1,2,4-噻二唑烷的一种异构体，以及非对称硫脲衍生物 RNHCSNHR' 的异构体，与 BPO 产生一些可能的异构衍生物的混合物。这些化合物的结构是通过核磁共振、质谱和 X 射线分析确定的。讨论了噻二唑烷环周围基团的空间效应和一些反应机理。
• Kjoer; Rubinstein, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1953, vol. 7, p. 528,533
  作者：Kjoer、Rubinstein

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1963, vol. 11, p. 601 - 604
  作者：Takahashi,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• D'Angeli; Iliceto, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 2095,2100
  作者：D'Angeli、Iliceto

  DOI：——

  日期：——
• Nagarajan, K.; Arya, V. P.; George, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 949 - 952
  作者：Nagarajan, K.、Arya, V. P.、George, T.、Bhat, G.A.、Kulkarni, Y. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——