Characterization of Reactive Intermediates Generated During Photolysis of 4-Acetoxy-4-aryl-2,5-cyclohexadienones: Oxenium Ions and Aryloxy Radicals
作者:Yue-Ting Wang、Kyoung Joo Jin、Samuel H. Leopold、Jin Wang、Huo-Lei Peng、Matthew S. Platz、Jiadan Xue、David Lee Phillips、Stephen A. Glover、Michael Novak
DOI:10.1021/ja805336d
日期:2008.11.26
on its photolytic generation in the less polar CH(3)CN and on isolated photolysis reaction products (6b and 7b). Only the radical intermediate 5b is generated by photolysis in CH(3)CN, so its UV-vis spectrum, reaction products, and decay kinetics can be investigated in this solvent without interference from 1b. In addition, the radical 5a was generated by LFP of 2a and was identified by comparison to
Aryloxenium 离子 1 是反应性中间体,与更为人所知的芳基碳离子和芳基氮离子等电子。它们被提议参与合成和工业上有用的酚类氧化反应。然而,这些中间体的机理研究是有限的。直到最近,这些中间体在溶液中的寿命及其反应模式还是未知的。以前,羟基喹啉酯 2 已被用于生成 1,在黑暗中的水解反应过程中,通过叠氮化物离子捕获间接检测到生成叠氮化物加合物 4,但会消耗醌醇 3。在水溶液中存在 O(2) 的情况下,2b 的激光闪光光解 (LFP) 导致两种反应性中间体分别具有 lambda(max) 360 和 460 nm,而在纯 CH(3)CN 中只有一种具有 lambda( max) 350 nm 产生。λ(max) 460 nm 的中间体先前基于在 N(3)(-) 存在下对其分解动力学的直接观察,与水解反应的叠氮化物离子捕获结果和光解反应产物的比较而被鉴定为 1b( 3b)。1b 的计算 (B3LYP/6-31G(d))