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[1,1'-biphenyl]-4-yl ethyl carbonate | 22719-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,1'-biphenyl]-4-yl ethyl carbonate
英文别名
carbonic acid ethyl ester-biphenyl-4-yl ester;Kohlensaeure-aethylester-biphenyl-4-ylester;Aethyl-(biphenylyl-(4))-carbonat;-aethyl-carbonat;4-Biphenylyl-aethyl-carbonat;Ethyl p-biphenylcarbonat;4-[(Ethoxycarbonyl)oxy]-1,1'-biphenyl;ethyl (4-phenylphenyl) carbonate
[1,1'-biphenyl]-4-yl ethyl carbonate化学式
CAS
22719-85-3
化学式
C15H14O3
mdl
——
分子量
242.274
InChiKey
KDBZQDPRBQZKPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74-74.5 °C
  • 沸点:
    368.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1,1'-biphenyl]-4-yl ethyl carbonateIron(III) nitrate nonahydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以66 %的产率得到ethyl [3-nitro-(1,1'-biphenyl)-4-yl] carbonate
    参考文献:
    名称:
    金属硝酸盐促进酚类的高度区域特异性邻位硝化:在硝苯腈合成中的应用
    摘要:
    摘要 使用 Fe(NO 3 ) 3 .9H 2 O 富电子酚和 Cu(NO 3 ) 2 .6H 2 O 缺电子酚作为廉价的硝化剂,实现电子多样性酚类的高度区域特异性邻位硝化。该反应在 CH 3 CN 中于 90 °C 在温和和中性的条件下进行,其中结构多样的酚类以中等到良好的收率专门提供邻硝化产物,并且具有出色的官能团耐受性。通过实现生物活性化合物硝苯腈,建立了该策略的合成应用。
    DOI:
    10.1080/00397911.2023.2184270
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylate 、 对羟基联苯potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到[1,1'-biphenyl]-4-yl ethyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    烷基和芳基 4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-carboxylates:用于合成对称和不对称碳酸酯的氯甲酸酯的实用替代品
    摘要:
    通过使用烷基或芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H)-carboxylates 合成对称和不对称碳酸酯。通过在回流的四氢呋喃中用碳酸钾处理,五种芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H)-羧酸酯以良好到极好的产率转化为相应的碳酸二芳基酯。当 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯在叔丁醇钾的存在下在甲苯中在室温下用脂肪族或芳香族醇处理时,它们得到相应的对称或不对称碳酸酯。以优异的产量。因此,烷基和芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯是氯甲酸酯的高效、稳定且环保的替代品。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561411
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文献信息

  • Synthesis of Organic Carbonates with Alkyl/aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylates and ROH/AlCl<sub>3</sub>under Ambient Condition
    作者:Gi Hyeon Sung、Bo Ram Kim、Ki Eun Ryu、Jeum-Jong Kim、Yong-Jin Yoon
    DOI:10.5012/bkcs.2014.35.9.2758
    日期:2014.9.20
    demonstrated the synthesis of organic carbonates using alkyl/aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)carboxylates and alcohol in the presence of aluminum chloride. Alkyl/aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine1(6H)-carboxylates were reacted with alcohol in the presence of AlCl3 in toluene at room temperature to afford the corresponding unsymmetric and symmetric organic carbonates in good to excellent yields. These
    我们展示了在氯化铝存在下使用烷基/芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6H) 羧酸盐和醇合成有机碳酸酯。烷基/芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪1(6H)-羧酸盐与醇在 AlCl3 存在下于甲苯中在室温下反应,以良好至优异的收率得到相应的不对称和对称有机碳酸酯。这些都是高效和方便的过程。烷基/芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylates 是固体、稳定和无毒的 CO2/CO2R(Ar) 源。值得注意的是,该反应是在环境和酸性条件下进行的,起始原料易于制备和易得,可定量分离出可重复使用的4,5-二氯哒嗪-3(2H)-one。
  • Substituierte Biphenyloxazoline und ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0696584A1
    公开(公告)日:1996-02-14
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Biphenyloxazoline der Formel (I) in welcher A, B, R, X, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung, neue Zwischenprodukte und die Verwendung der substituierten Biphenyloxazoline zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen.
    本发明涉及式 (I) 的新型取代联苯噁唑类化合物 其中 A、B、R、X、m 和 n 具有描述中给出的含义、 其制备工艺、新型中间体以及取代的联苯恶唑啉类化合物在防治动物害虫方面的用途。
  • [DE] BIPHENYLETHER-OXAZOLINE UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] BIPHENYL ETHER OXAZOLINES AND THEIR USE AS PEST-CONTROL AGENTS<br/>[FR] BIPHENYLETHER-OXAZOLINES ET LEUR UTILISATION COMME PARASITICIDES
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1997019067A1
    公开(公告)日:1997-05-29
    (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue Biphenylether-oxazoline der Formel (I), in welcher X, Y, Z, R1, R2, A, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen sowie neue Zwischenprodukte.(EN) The invention concerns biphenyl ether oxazolines of formula (I), in which X, Y, Z, R1, R2, A, m and n are as defined in the description, methods of preparing them, intermediates used in their preparation and their use in the control of animal pests.(FR) L'invention concerne de nouvelles biphényléther-oxazolines de la formule (I) où X, Y, Z, R1, R2, A, m et n ont la signification donnée dans la description. L'invention concerne également leur procédé de production et leur utilisation dans la lutte contre les parasites animaux, ainsi que de nouveaux produits intermédiaires.
    本发明涉及新型的双苯醚氧azole衍生物(I),其中X、Y、Z、R1、R2、A、m和n为前述定义,其制备方法和用途。
  • [DE] SUBSTITUIERTE DIPHENYL-OXAZOLIN-DERIVATE MIT INSEKTIZIDER WIRKUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED DIPHENYL OXAZOLIN DERIVATIVES WITH INSECTICIDAL EFFECT<br/>[FR] DERIVES DE DIPHENYL-OXAZOLINE SUBSTITUES A ACTION INSECTICIDE
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1998047881A1
    公开(公告)日:1998-10-29
    (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue Diphenyl-Oxazolin-Derivate der Formel (I), in welcher die Reste A, B, Q und R die in der Beschreibung aufgeführten Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen.(EN) The invention relates to novel oxazolin derivatives of formula (I), wherein radicals A, B, Q and R have the meaning cited in the description, and to a method for the production and the use thereof in pest control.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de diphényl-oxazoline de formule (I), dans laquelle les restes A, B, Q et R ont les significations données dans la description. L'invention concerne également leur procédé de fabrication et leur utilisation comme agents de lutte contre les animaux nuisibles.
    本发明涉及新型的双苯环-二唑线衍生物(I),其中层次A、B、Q和R具有描述中所指的含义;以及用于生产该化合物的方法和上述化合物用作防治有害动物的方法。
  • The Preparation of Certain Phenolic Esters<sup>1</sup>
    作者:Erwin Baumgarten、Howard G. Walker、Charles R. Hauser
    DOI:10.1021/ja01230a502
    日期:1944.2
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