Adamantan-2-yl-N-cyclohexylcarbamat | 53120-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Adamantan-2-yl-N-cyclohexylcarbamat
• 英文别名: 2-Adamantyl-N-cyclohexylcarbamat；2-adamantyl N-cyclohexylcarbamate
• CAS: 53120-54-0
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: PHSNBNWVKJFVKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C
• 沸点：
  412.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-金刚烷醇 在 喹啉 、 盐酸 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Adamantan-2-yl-N-cyclohexylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 2-Substituted Adamantanes. V. Photolysis of 2-Adamantyl Azidoformate

  摘要：

  为了制备亚金刚烷[1,2-d]噁唑啉-2-酮（2），2-金刚烷基偶氮甲酸酯在环己烷中经过光解反应。主要产物8（收率41%）是由偶氮基在溶剂中发生分子间插入形成的。另外唯一分离得到的纯化合物（收率15%）是一种分子间插入产物。后者的红外光谱支持存在一个五元环碳酸酯。考虑到其他研究报告的结果，分子间插入是主要反应的事实是出乎意料的。

  DOI：

  10.1139/v74-169

文献信息

• INHIBITORS OF EPOXIDE HYDROLASES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Hammock D. Bruce

  公开号：US20070117782A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The invention provides compounds that inhibit epoxide hydrolase in therapeutic applications for treating hypertension. A preferred class of compounds for practicing the invention have the structure shown by Formula 1 wherein Z is oxygen or sulfur, W is carbon phosphorous or sulfur, X and Y is each independently nitrogen, oxygen, or sulfur, and X can further be carbon, at least one of R 1 -R 4 is hydrogen, R 2 is hydrogen when X is nitrogen but is not present when X is sulfur or oxygen, R 4 is hydrogen when Y is nitrogen but is not present when Y is sulfur or oxygen, R 1 and R 3 is each independently C 1 -C 20 substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, aryl, acyl, or heterocyclic.

  本发明提供了一些化合物，用于治疗高血压的治疗应用中，抑制环氧水解酶。实施本发明的优选化合物类别具有由式1所示的结构，其中Z为氧或硫，W为碳、磷或硫，X和Y各自独立地为氮、氧或硫，而X还可以是碳，R1-R4中至少有一个是氢，当X为氮时，R2为氢，但当X为硫或氧时，R2不存在，当Y为氮时，R4为氢，但当Y为硫或氧时，R4不存在，而R1和R3各自独立地为C1-C20取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、酰基或杂环基。
• ARMAREGO W. L. F.; TUCKER P. G., AUSTRAL. . CHEM., 1979, 32, NO 8, 1805-1817
  作者：ARMAREGO W. L. F.、 TUCKER P. G.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF EPOXIDE HYDROLASES FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION
  申请人：Kroetz Deanna L.

  公开号：US20110245331A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides compounds that inhibit epoxide hydrolase in therapeutic applications for treating hypertension. A preferred class of compounds for practicing the invention have the structure shown by Formula 1 wherein Z is oxygen or sulfur, W is carbon phosphorous or sulfur, X and Y is each independently nitrogen, oxygen, or sulfur, and X can further be carbon, at least one of R 1 -R 4 is hydrogen, R 2 is hydrogen when X is nitrogen but is not present when X is sulfur or oxygen, R 4 is hydrogen when Y is nitrogen but is not present when Y is sulfur or oxygen, R 1 and R 3 is each independently C 1 -C 20 substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, aryl, acyl, or heterocyclic.
• US8815951B2
  申请人：——

  公开号：US8815951B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• Chemistry of 2-Substituted Adamantanes. V. Photolysis of 2-Adamantyl Azidoformate
  作者：J. W. Greidanus

  DOI：10.1139/v74-169

  日期：1974.4.1

  In an attempt to prepare adamanto[1,2-d]oxazolidin-2-one (2), 2-adamantyl azidoformate was subjected to photolysis in cyclohexane. The main product 8 (yield 41%) is formed by intermolecular insertion of the nitrene in the solvent. The only other pure compound isolated (yield 15%) is a product of intermolecular insertion. The i.r. spectrum of the latter supports the presence of a five-membered cyclic carbamate. The fact that intermolecular insertion is the main reaction is unexpected in view of the results reported by others.

  为了制备亚金刚烷[1,2-d]噁唑啉-2-酮（2），2-金刚烷基偶氮甲酸酯在环己烷中经过光解反应。主要产物8（收率41%）是由偶氮基在溶剂中发生分子间插入形成的。另外唯一分离得到的纯化合物（收率15%）是一种分子间插入产物。后者的红外光谱支持存在一个五元环碳酸酯。考虑到其他研究报告的结果，分子间插入是主要反应的事实是出乎意料的。