1,3-difluoro-2-(methylsulfinyl)benzene | 122199-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-difluoro-2-(methylsulfinyl)benzene
• 英文别名: 1,3-Difluoro-2-methylsulfinylbenzene；1,3-difluoro-2-methylsulfinylbenzene
• CAS: 122199-96-6
• 化学式: C₇H₆F₂OS
• 分子量: 176.187
• InChiKey: DBMHNOKAACHGAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-difluoro-2-(methylsulfinyl)benzene 在 rhodium(II) acetate dimer 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(N-Boc-3-fluoro-2-(S-methylsulfonimidoyl)phenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20180127370A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-difluoro-2-(methylsulfanyl)benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到1,3-difluoro-2-(methylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20180127370A1

文献信息

• Straightforward Access to Thiocyanates via Dealkylative Cyanation of Sulfoxides
  作者：Uroš Todorović、Immo Klose、Nuno Maulide

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00460

  日期：2021.4.2

  Thiocyanates, versatile building blocks in organic synthesis, are shown to be easily accessible via an interrupted Pummerer reaction of sulfoxides. This facile dealkylative functionalization proceeds under mild conditions through electrophilic activation of the sulfoxide partner. The resulting thiocyanate itself can serve as a handle for diversification in a straightforward one-pot procedure.

  硫氰酸盐是有机合成中的通用结构单元，可以通过亚砜的间断 Pummerer 反应轻松获得。这种容易的脱烷基官能化在温和条件下通过亚砜伴侣的亲电活化进行。由此产生的硫氰酸盐本身可以作为一个简单的一锅法多样化的处理。
• Derivatives of 4-aminopiperidine and their use as a medicament
  申请人：Thurieau Christophe

  公开号：US20090149652A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A subject of the present application is new derivatives of 4-aminopiperidines of formula in which R 1 , R 2 and R 3 represent various radical, and their preparation processes by synthetic methods in parallel in liquid and solid phase. These products having a good affinity with certain sub-types of somatostatin receptors, they are particularly useful for treating the pathological states or diseases in which one (or more) somatostatin receptors are involved.

  本申请的主题是公式中R1、R2和R3表示不同基团的新型4-氨基哌啶衍生物，以及它们在液相和固相平行合成方法中的制备过程。这些产物与某些生长抑素受体亚型有很好的亲和力，它们特别适用于治疗某些病理状态或疾病，其中一个或多个生长抑素受体参与其中。
• Phenyl amino piperidine mTORC inhibitors and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10414727B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• US7858789B2
  申请人：——

  公开号：US7858789B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• [EN] PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHÉNYL AMINO PIPÉRIDINE MTORC ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089499A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.