4-氨基-5-氯-2-甲基-3-氧代-2H-哒嗪 | 37626-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-5-氯-2-甲基-3-氧代-2H-哒嗪
• 英文名称: 4-Amino-5-chloro-2-methyl-3-oxo-2H-pyridazine
• 英文别名: 4-Amino-5-chloro-2-methylpyridazin-3(2H)-one；4-amino-5-chloro-2-methyl-2H-pyridazin-3-one；4-Amino-5-chloro-2-methyl-2H-pyridazin-3-one；4-Amino-5-chloro-2-methyl-2,3-dihydropyridazin-3-one；4-amino-5-chloro-2-methylpyridazin-3-one
• CAS: 37626-98-5
• 化学式: C₅H₆ClN₃O
• 分子量: 159.575
• InChiKey: MIUZAYWFJNXFNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  202.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲氧基甲烯基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4,6-二酮 、 4-氨基-5-氯-2-甲基-3-氧代-2H-哒嗪 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[(5-chloro-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-ylamino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一些pyridazinylimidoylketenes的环化反应†

  摘要：

  闪蒸真空热解（FVP） 氨基哒嗪酮Meldrum酸的衍生物在600°C（0.02 Torr）的条件下会生成亚氨基酮基中间体，然后环化。在5-氨基衍生物的情况下，产物是吡啶并[2,3- d ]哒嗪，而4-氨基化合物导致了吡啶并[2,3- d ]哒嗪和吡咯并[3,2- c ]的混合物]哒嗪。相应的相应反应可支持形成两个吡啶并[2,3- d ]哒嗪所需的氯原子的1,5-σ位移的可行性。2,6-二氯苯胺衍生物。模型化合物的FVP反应中的相关过程和DFT计算支持了形成吡咯并[3,2- c ]哒嗪所需的脱羧机理的可行性。

  DOI：

  10.1039/b9nj00474b
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-甲基哒嗪-3-酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 130.0~140.0 ℃ 、599.95 Pa 条件下， 反应 7.0h， 以64%的产率得到杀草敏-甲基-脱苯基
  参考文献：
  名称：

  Konecny, Vaclav; Kovac, Stefan; Varkonda, Stefan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 2, p. 492 - 502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds for the Treatment of Neurodegeneration and Stroke
  申请人：Hergenrother J. Paul

  公开号：US20070032496A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Compounds and related methods for synthesis, and the use of compounds for the treatment of neurodegenerative diseases are disclosed. Compounds are disclosed in connection with PARG and/or PARP inhibition. Therapeutic applications are relevant for preventing or inhibiting neurological cell death for a variety of neurodegenerative conditions including Parkinson's disease, ischemia, and stroke. Also disclosed is a high-throughput screen for identifying compounds capable of inhibiting PARG and/or PARP.

  揭示了用于合成的化合物及相关方法，以及用于治疗神经退行性疾病的化合物的使用。这些化合物与PARG和/或PARP抑制有关。治疗应用于预防或抑制多种神经退行性疾病，包括帕金森病、缺血和中风等神经细胞死亡。还揭示了一种用于识别能够抑制PARG和/或PARP的化合物的高通量筛选方法。
• Konecny, Vaclav; Kovac, Stefan; Varkonda, Stefan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 2, p. 492 - 502
  作者：Konecny, Vaclav、Kovac, Stefan、Varkonda, Stefan

  DOI：——

  日期：——
• Yamasaki, Tetsuo; Kawaminami, Eiji; Uchimura, Fumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 825 - 829
  作者：Yamasaki, Tetsuo、Kawaminami, Eiji、Uchimura, Fumi、Okamoto, Yoshinari、Okawara, Tadashi、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——
• KONECNY, V.;KOVAC, S.;VARKONDA, S., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 2, 492-502
  作者：KONECNY, V.、KOVAC, S.、VARKONDA, S.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATION AND STROKE<br/>[FR] COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DE NEURODEGENERESCENCE ET D'ACCIDENT CEREBRO-VASCULAIRE
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2007014226A2

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] Compounds and related methods for synthesis, and the use of compounds for the treatment of neurodegenerative diseases are disclosed. Compounds are disclosed in connection with PARG and/or PARP inhibition. Therapeutic applications are relevant for preventing or inhibiting neurological cell death for a variety of neurodegenerative conditions including Parkinson's disease, ischemia, and stroke. Also disclosed is a high-throughput screen for identifying compounds capable of inhibiting PARG and/or PARP.
  [FR] La présente invention a trait à des composés et des procédés de synthèse associés, et à l'utilisation de ces composés pour le traitement de maladies neurodégénératives. L'invention a trait à des composés associés à l'inhibition de poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) et/ou de poly(ADP-ribose) polymérase (PARP). Des applications thérapeutiques concernent la prévention ou l'inhibition de la mort de cellules neurologique pour diverses conditions neurodégénératives comprenant la maladie de Parkinson, l'ischémie, et l'accident cérébro-vasculaire. L'invention a également trait à un criblage à haute efficacité pour l'identification de composés capables d'inhiber la PARG et/ou la PARP.