4-氨基-5-氯-2-甲氧基-3-硝基-苯甲酸甲酯 | 457947-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-5-氯-2-甲氧基-3-硝基-苯甲酸甲酯
• 英文名称: 4-amino-5-chloro-2-methoxy-3-nitro-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-amino-5-chloro-2-methoxy-3-nitrobenzoate
• CAS: 457947-61-4
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₅
• 分子量: 260.634
• InChiKey: IHQKJDKMQBJBML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、DMSO、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基-3-硝基-苯甲酸甲酯 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-Bromo-5-chloro-2-methoxy-3-nitrobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110152246A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 4-氨基-5-氯-2-甲氧基-3-硝基-苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  作为神经保护剂的药用化合物

  摘要：

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。

  公开号：

  CN104045552B

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2021204626A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Novel carboxamide substituted compounds of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Tyrosine Kinase 2 (Tyk2).

  公开了一种化合物，其为新颖的羧酰胺取代化合物，化学式为（I）；以及其制备方法，包含它们的药物组成物和它们作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005070906A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds of formula (I) in free or salt form, where Y, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the CXCR2 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式（I）的化合物以自由或盐形式存在，其中Y、R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，对于治疗由CXCR2受体介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Alternative heterocycles for DNA recognition
  申请人：Dervan B. Peter

  公开号：US20050026174A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Methods and compositions are provided for forming complexes between dsDNA and novel oligomers comprising fused six-membered rings. By appropriate choice of target sequences and oligomers, complexes comprising oligomer-DNA are obtained with high association constants. The formation of complexes can be used for identification of specific dsDNA sequences, for inhibiting gene transcription, and as a therapeutic for inhibiting proliferation of undesired cells or modulation of expression of specific genes.

  提供了一种形成双链DNA与含有融合六元环的新寡聚物之间复合物的方法和组合物。通过选择适当的靶序列和寡聚物，可以获得具有高结合常数的含寡聚物-DNA的复合物。复合物的形成可用于特定双链DNA序列的识别，用于抑制基因转录，并作为抑制不需要的细胞增殖或调节特定基因表达的治疗方法。
• Imidazopyridine/Pyrrole and Hydroxybenzimidazole/Pyrrole Pairs for DNA Minor Groove Recognition
  作者：Dorte Renneberg、Peter B. Dervan

  DOI：10.1021/ja0300158

  日期：2003.5.1

  The DNA binding properties of fused heterocycles imidazo[4,5-b]pyridine (Ip) and hydroxybenzimidazole (Hz) paired with pyrrole (Py) in eight-ring hairpin polyamides are reported. The recognition profile of Ip/Py and Hz/Py pairs were compared to the five-membered ring pairs Im/Py and Hp/Py on a DNA restriction fragment at four 6-base pair recognition sites which vary at a single position 5'-TGTNTA-3'

  报道了融合杂环咪唑并 [4,5-b] 吡啶 (Ip) 和羟基苯并咪唑 (Hz) 与吡咯 (Py) 在八环发夹聚酰胺中的 DNA 结合特性。将 Ip/Py 和 Hz/Py 对的识别特征与 DNA 限制片段上的五元环对 Im/Py 和 Hp/Py 在四个 6 碱基对识别位点进行比较，这些位点在单个位置 5'- TGTNTA-3'，其中 N = G、C、T、A。 Ip/Py 对将 GC 与 CG、TA 和 AT 区分开来，Hz/Py 对将 TA 与 AT、GC 和 CG 区分开来，提供了一个新的一组杂环对以靶向 DNA 小沟中的四个 Watson-Crick 碱基对。
• Potent Inhibitors of the Qi Site of the Mitochondrial Respiration Complex III
  作者：Stephen Bolgunas、David A. Clark、Wayne S. Hanna、Patricia A. Mauvais、Steve O. Pember

  DOI：10.1021/jm060408s

  日期：2006.7.1

  analogues of antimycin and assayed for activity at complex III of the mitochondrial respiratory chain. The activity of these compounds approached that of antimycin in inhibitory potency and some showed growth reduction of Septoria nodorum in vitro. Compound 8a was shown to bind at the Qi site of complex III by red-shift titration of the bc1 complex.

  制备了一系列与唑类融合的水杨酰胺作为抗霉素类似物，并测定了其在线粒体呼吸链复合物III上的活性。这些化合物的活性在抑制力上接近抗霉素的活性，并且某些化合物在体外显示出Nodorum nodorum的生长减少。通过bc1复合物的红移滴定显示化合物8a在复合物III的Qi位点结合。