2-[[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl]amino]-4-methyl-5-thiazolecarboxylic acid ethyl ester | 1026767-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl]amino]-4-methyl-5-thiazolecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methylamino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1026767-51-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₆S
• 分子量: 340.357
• InChiKey: CDYHYFOBWHWKGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl]amino]-4-methyl-5-thiazolecarboxylic acid ethyl ester 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到3-methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  超声静态加热技术通过分子内消除有效合成五种杂环化合物

  摘要：

  为了有效合成杂环化合物，已经开发了一种实验技术，即超声静态加热。该技术涉及超声辐射和静态加热过程。首先，在温和条件下执行超声辐照过程以形成杂环化合物的中间体，随后的静态加热过程（在无溶剂条件下加热中间体而无需搅拌）通过分子内消除反应生成目标杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/asia.201800682
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 、 5-(甲氧基甲烯基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4,6-二酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以96%的产率得到2-[[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl]amino]-4-methyl-5-thiazolecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  超声静态加热技术通过分子内消除有效合成五种杂环化合物

  摘要：

  为了有效合成杂环化合物，已经开发了一种实验技术，即超声静态加热。该技术涉及超声辐射和静态加热过程。首先，在温和条件下执行超声辐照过程以形成杂环化合物的中间体，随后的静态加热过程（在无溶剂条件下加热中间体而无需搅拌）通过分子内消除反应生成目标杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/asia.201800682

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20080171741A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound of Formula I and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  公式I的化合物及其对映体、非对映异构体和药学上可接受的盐。还披露了含有公式I化合物的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。
• Heterocyclic Amide Compounds Useful as Kinase Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2468717A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  A compound of Formula I and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  式 I 的化合物 及其对映体、非对映体和药学上可接受的盐。还公开了含有式 I 化合物的药物组合物，以及治疗与 p38 激酶活性相关的病症的方法。
• WO2008/57775
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7935696B2
  申请人：——

  公开号：US7935696B2

  公开（公告）日：2011-05-03
• US8404689B2
  申请人：——

  公开号：US8404689B2

  公开（公告）日：2013-03-26