5,10-dihydro-8-methoxy-6,7,9-trimethylindeno-[1,2-b]indole | 142279-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,10-dihydro-8-methoxy-6,7,9-trimethylindeno-[1,2-b]indole
• 英文别名: 5,10-dihydro-8-methoxy-6,7,9-trimethylindeno[1,2-b]indole；8-methoxy-6,7,9-trimethyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole
• CAS: 142279-92-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: YJYYMRSBJVHHOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholino borane 、 5,10-dihydro-8-methoxy-6,7,9-trimethylindeno-[1,2-b]indole 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 cis-4b,5,9b,10-tetrahydro-8-methoxy-6,7,9-trimethyl-indeno[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindenoindole compounds useful in the treatment of conditions

  摘要：

  该发明涉及化合物及其对映体，其化学式为IA或IB##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12中的每一个独立地选自氢或含有1-6个碳原子的烷基基团，而R.sup.5是含有1-6个碳原子的烷氧基团。该发明还涉及包含活性化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗与自由基形成相关的疾病的方法。

  公开号：

  US05516788A1
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 、 4-hydrazino-2,3,6-trimethylanisole hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以1.08 g (49%)的产率得到5,10-dihydro-8-methoxy-6,7,9-trimethylindeno-[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Indenoindole compounds

  摘要：

  式I的顺式融合化合物，其中R为甲氧基或乙氧基，当R为甲氧基时，R¹为甲基，R²和R³均为氢或均为甲基，当R为乙氧基时，R¹为氢，R²和R³均为甲基，其对映异构体和盐在医学和非医学领域中作为抗氧化剂是新的且有用的。

  公开号：

  EP0481708A1

文献信息

• US5516788A
  申请人：——

  公开号：US5516788A

  公开（公告）日：1996-05-14