1-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol | 107922-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• 英文别名: 1-[2]pyridyl-indan-1-ol；1-Pyridin-2-yl-2,3-dihydroinden-1-ol
• CAS: 107922-36-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: FWPSZWOTPWWQCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到3-(2-pyridyl)indene
  参考文献：
  名称：

  1-（2-吡啶基）-和1-（2-呋喃基）茚基-锆配合物的制备和结构特征

  摘要：

  将2-硫代吡啶添加到1-茚满酮中，然后进行水后处理，得到1-（2-吡啶基）茚满醇（3）；m / z（MH + ）。随后的H +催化的H 2 O消除得到3-（2-吡啶基）茚4。用正丁基锂去质子化得到相应的阴离子试剂5。的治疗4用的Zr（NR 2）4（R = CH 3或C 2 H ^ 5）纯化，得到半夹心络合物η 5 - [1-（2-吡啶基）茚基]锆（NR 2）3（图7a，7b中）。反应5与CpZrCl 3导致η形成5 - [1-（2-吡啶基）茚基] CpZrCl 2（8）。化合物3，4和8通过X射线衍射进行了表征。用2-锂硫基5-甲基呋喃类似地处理1-茚满酮，然后进行H 2 O消除和去质子化反应，得到试剂[1-（5-甲基-2-呋喃基）茚基] Li·（OEt 2）13。它与使用ZrCl反应4以2：1的比例在甲苯，得到的60:40混合物外消旋-和内消旋-双[η 5 -1-（5-甲基-2-呋喃基）茚基]的ZrCl

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00761-0
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 1-茚酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以83 %的产率得到1-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  N-杂环醇的弗里德尔-克来福特反应

  摘要：

  N-杂环醇被证明是超强酸促进的弗里德尔-克来福特反应的优良底物。N-杂环醇电离产生反应性双阳离子中间体，其提供良好至极好的芳基化产物产率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00403

文献信息

• 一种茚衍生物1-吡啶基-2-溴茚及其合成方法
  申请人：哈尔滨工业大学

  公开号：CN104628630B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明公开了一种茚衍生物1‑吡啶基‑2‑溴茚的合成方法，利用廉价的2‑溴吡啶、茚酮、正丁基锂和NBS为原料制备1‑吡啶基‑2‑溴茚。本发明合成了一种在茚环上含溴的茚基吡啶，在茚的2‑号位引入了溴原子，方便官能团之间的转换，以便合成茚环上带有不同取代基的茚衍生物，从而构筑具有不同空间构型的晶态网络配合物。本方法总体反应步骤少、反应时间短、产率高的特点。另外通过溴原子可以引入各种不同的取代基团，从而用于制备各种金属有机催化剂或用于制备各种含有茚基的药物合成。
• Übergangsmetallverbindung, Katalysatorsystem, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Polymerisation von Olefinen
  申请人：TARGOR GmbH

  公开号：EP1033371A1

  公开（公告）日：2000-09-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft Übergangsmetallverbindungen, Katalysatorsysteme, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Polymerisation von Olefinen.

  本发明涉及过渡金属化合物、催化剂体系、其制备工艺及其在烯烃聚合中的应用。
• Histamine Antagonists. Basically Substituted Pyridine Derivatives
  作者：Charles H. Tilford、Robert S. Shelton、M. G. van Campen

  DOI：10.1021/ja01192a010

  日期：1948.12
• A Study of the Chemistry of Pyrophthalone and Related Compounds
  作者：DONALD G. MANLY、ALFRED RICHARDSON、ALBERT M. STOCK、C. H. TILFORD、E. D. AMSTUTZ

  DOI：10.1021/jo01097a012

  日期：1958.3
• Central Stimulants. α,α-Disubstituted 2-Piperidinemethanols and 1,1-Disubstituted Heptahydroöxazolo [3,4-a]pyridines
  作者：Frederick J. McCarty、Charles H. Tilford、M. G. Van Campen

  DOI：10.1021/ja01559a066

  日期：1957.1