2,2-diethyl-1-indanone | 57145-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,2-diethyl-1-indanone
• 英文别名: 2,2-diethylindan-1-one；2,2-diethyl-indan-1-one；2,2-Diaethyl-indan-1-on；1-Oxo-2.2-diaethyl-hydrinden；2.2-Diaethyl-hydrindon-(1)；Diethylindanone；2,2-diethyl-3H-inden-1-one
• CAS: 57145-07-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: NKGZQQSGOMGCJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  7 °C
• 沸点：
  138 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethyl-1-indanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到2,2-diethyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性胍（R）-N-甲基苯并胍催化的外消旋2,2-二烷基5-和6-元环状苯甲酸醇衍生物的甲硅烷基动力学拆分

  摘要：

  使用二苯基甲基氯硅烷（Ph 2 MeSiCl）或苯基二甲基氯硅烷（PhMe 2 SiCl）作为手性胍催化的甲硅烷基来源，可实现高效消旋的2,2-二烷基5-和6-元环状苄醇的甲硅烷基动力学拆分。不论底物芳环上取代基的电子性质和C2位上取代基的类型如何，该反应均可用于具有良好s值的各种2,2-二烷基1-茚满醇。另外，反应中可以采用几种2，2-二甲基6元环和杂环醇。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900761
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 、 Petroleum ether 作用下， 生成 2,2-diethyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Haller; Bauer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 150, p. 1476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 芳香环苄基邻位双烷基的合成方法
  申请人：乐威医药（江苏）股份有限公司

  公开号：CN114262250A

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明公开了一种芳香环苄基邻位双烷基的合成方法。其中，芳香环苄基邻位双烷基具有式I所示的结构：其中，式I中，R为甲基、乙基、丙基或丁基，R’为卤素、烷基或烷氧基，X为‑CH2‑、‑CH2CH2‑、‑OCH2‑或‑CH2CH2CH2‑；合成方法包括以下步骤：S1，在碱性条件下通过双烷基化反应得到且双烷基化反应中采用先加碱再加的加料顺序；S2，采用硼氢化钠、硼氢化锂、氢化铝锂或BH3将S1中制得的还原为以及S3，通过三乙基硅烷和三氟化硼乙醚或三氟乙酸与S2中制得的反应，制备得到芳香环苄基邻位双烷基。在本发明的条件下可以高产率得到终产品，底物适用性宽，对设备要求不高，适合放量生产。
• PCCP‐Catalyzed Synthesis of Tetrasubstituted Allenes Bearing Heteroaromatic Sulfenyl Group**
  作者：Martin Kamlar、Ivana Císařová、Jan Veselý

  DOI：10.1002/ejoc.202300400

  日期：2023.8.21

  Simple, one-step Brønsted acid catalyzed reaction of propargyl alcohol derivatives with heterocyclic thiols was performed with the aid of pentacarboxycyclopenatadiene (PCCP) catalyst. This reported approach provides an access to tetrasubstituted allenes substituted with heterocyclic thioethers in good to excellent yield under mild reaction conditions.

  借助五羧基环戊二烯（PCCP）催化剂，进行了简单的一步布朗斯台德酸催化的炔丙醇衍生物与杂环硫醇的反应。这种报道的方法提供了在温和反应条件下以良好至优异的产率获得被杂环硫醚取代的四取代丙二烯的途径。
• Christol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 248,254
  作者：Christol et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 346,352
  作者：Mousseron et al.

  DOI：——

  日期：——
• New Ring-Expansion Reactions of Hydroxy Propenoyl Cyclic Compounds under Palladium(0)/Phosphine-Catalyzed Conditions
  作者：Yoshimitsu Nagao、Satoru Tanaka、Akiharu Ueki、Masunori Kumazawa、Satoru Goto、Takashi Ooi、Shigeki Sano、Motoo Shiro

  DOI：10.1021/ol049450c

  日期：2004.6.1

  Palladium(0)-catalyzed one-atom ring-expansion of 1-hydroxy-2,2-dialkyl-1-propenoylindan derivatives has been achieved in the presence of P(o-tolyl)(3) giving 2-hydroxy-3,3-dialkyl-2-vinyl-l-tetralone derivatives in excellent yields. This ring-expansion reaction was applied to a 17-(1-oxo-2-propenyl)-beta-estradiol derivative and furnished a similar ring-expanded product in an excellent yield.