4-(4-Chloro-phenyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-2-ylamine | 112953-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-Chloro-phenyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-3,5-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaen-4-amine
• CAS: 112953-05-6
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃
• 分子量: 321.809
• InChiKey: NLZHKXIGMBHEHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chloro-phenyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-2-ylamine 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[(E)-4-(4-Chloro-phenyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-2-ylimino]-3-phenyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Mishra; Sen; Nayak, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 4, p. 353 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Chloro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-2-ylamine 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-Chloro-phenyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  El-Rayyes, N. R.; Ramadan, H. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1141 - 1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MISHRA, N.;SEN, M.;NAYAK, A., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 353-355
  作者：MISHRA, N.、SEN, M.、NAYAK, A.

  DOI：——

  日期：——
• EL-RAYYES, N. R.;RAMADAN, H. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1141-1147
  作者：EL-RAYYES, N. R.、RAMADAN, H. M.

  DOI：——

  日期：——
• El-Rayyes, N. R.; Ramadan, H. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1141 - 1147
  作者：El-Rayyes, N. R.、Ramadan, H. M.

  DOI：——

  日期：——
• Mishra; Sen; Nayak, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 4, p. 353 - 355
  作者：Mishra、Sen、Nayak

  DOI：——

  日期：——