3-benzyloxymethyl-9-ethyl-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane | 113195-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxymethyl-9-ethyl-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
• CAS: 113195-29-2；113299-81-3；113299-82-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: GUMHYXZIIBTXQG-XAJACXMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxymethyl-9-ethyl-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane 在 吡啶 、 Amberlyst^R-15 、 氨 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (-)-talaromycin B
  参考文献：
  名称：

  （-）-塔拉霉素a和b的合成

  摘要：

  高度对映体纯（ - ） - talaromycins甲乙[（3 ，4 ，6 ，9 ） -和（3 ，4 ，6 ，9 ）-9-乙基-4-羟基-3-羟甲基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷]是从微生物来源的手性构件开始合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89929-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2RS,4S,5R)-2-ethoxy-4-hydroxy-5-tetrahydropyrancarboxylate 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 、 paraffin 为溶剂， 反应 185.5h， 生成 3-benzyloxymethyl-9-ethyl-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  （-）-塔拉霉素a和b的合成

  摘要：

  高度对映体纯（ - ） - talaromycins甲乙[（3 ，4 ，6 ，9 ） -和（3 ，4 ，6 ，9 ）-9-乙基-4-羟基-3-羟甲基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷]是从微生物来源的手性构件开始合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89929-4