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1,2-bis(11-bromoundecyl)disulfane | 147722-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(11-bromoundecyl)disulfane
英文别名
bis(11-bromoundecyl) disulfide;1-bromo-11-(11-bromoundecyldisulfanyl)undecane
1,2-bis(11-bromoundecyl)disulfane化学式
CAS
147722-11-0
化学式
C22H44Br2S2
mdl
——
分子量
532.531
InChiKey
DRAJCBCWVGYCNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(11-bromoundecyl)disulfane乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Rational size control of gold nanoparticles employing an organometallic precursor [Au-C≡C- t-Bu]4 and tunable thiolate-functionalized ionic liquids in organic medium
    摘要:
    用有六种不同硫醇功能化离子液体(TFILs)稳定的金纳米颗粒(Au NPs)在有机溶剂中合成。通过改变TFIL稳定的Au NPs的N-烷基链长度和(或)TFIL稳定配体的对阴离子,可以合理控制其大小和光学性质。Au NPs是通过在不同二硫化物前体存在下,用NaBH4还原金前体(HAuCl4或[Au-C≡C-t-Bu]4)制备的。基于Israelachvili理论提出了一个模型,用于解释NP大小与N-烷基链长度和表面活性剂类TFIL稳定剂的对阴离子依赖性。
    DOI:
    10.1139/v11-146
  • 作为产物:
    描述:
    11-溴-1-十一醇硫脲三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 1,2-bis(11-bromoundecyl)disulfane
    参考文献:
    名称:
    Rational size control of gold nanoparticles employing an organometallic precursor [Au-C≡C- t-Bu]4 and tunable thiolate-functionalized ionic liquids in organic medium
    摘要:
    用有六种不同硫醇功能化离子液体(TFILs)稳定的金纳米颗粒(Au NPs)在有机溶剂中合成。通过改变TFIL稳定的Au NPs的N-烷基链长度和(或)TFIL稳定配体的对阴离子,可以合理控制其大小和光学性质。Au NPs是通过在不同二硫化物前体存在下,用NaBH4还原金前体(HAuCl4或[Au-C≡C-t-Bu]4)制备的。基于Israelachvili理论提出了一个模型,用于解释NP大小与N-烷基链长度和表面活性剂类TFIL稳定剂的对阴离子依赖性。
    DOI:
    10.1139/v11-146
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文献信息

  • New organic picolylamine-type ligands and electrochemical study of their complexation with Cu(MeCN)4ClO4
    作者:A. G. Majouga、R. B. Romashkina、A. S. Kashaev、E. K. Beloglazkina、A. A. Moiseeva、N. V. Zyk
    DOI:10.1007/s11172-011-0044-8
    日期:2011.2
    A series of novel organic ligands with dipicolylamine and disulfide groups connected by polymethylene, alkylaryl, alkoxyaryl, or alkoxycarbonyl linker was synthesized. The electrochemical study by cyclic voltammetry was carried out for two synthesized ligands, and the formation of the complexes with Cu(MeCN)ClO4 in the solution or on the gold electrode surface was established. The complex of CuI with 1,24-bis[N,N-bis(2-pyridylmethyl)-glycinoyloxy]-12,13-dithiatetracosane chemisorbed on the Au electrode is capable of binding molecular oxygen from solution.
    合成了一系列新型有机配体,这些配体带有二二甲苯胺基和二硫化物基团,并通过聚亚甲基、烷基芳基、烷氧基芳基或烷氧基羰基连接。通过循环伏安法对两种合成配体进行了电化学研究,确定了在溶液中或电极表面与 Cu(MeCN)ClO4 形成的配合物。CuI 与 1,24-双[N,N-双(2-吡啶基甲基)-甘酰氧基]-12,13-二代四碳烷的配合物化学吸附在电极上,能够结合溶液中的分子氧。
  • Photocontrol of Electrical Conductance with a Nonsymmetrical Azobenzene Dithiol
    作者:Ayelet Vilan、Rafal Klajn、Tal Ely、Sanjib Das、Wenjie Li、Pintu Kundu、Einat Tirosh、David Cahen
    DOI:10.1055/s-0033-1340087
    日期:——
    We report a method for preparing electrode-molecule-electrode junctions that incorporate nonsymmetrical azobenzene dithiols. Our approach is based on sequential deprotection of thiol moieties originally carrying two different protecting groups. The azobenzene derivatives retained their switching properties within monolayers and permitted the photocontrol of electrical conductance.
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