4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶-5-甲醛 | 5305-56-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶-5-甲醛
• 中文别名: 4-氨基-6-氯-2-(甲基硫代)-5-嘧啶羧醛
• 英文名称: 4-amino-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Amino-6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 5305-56-6
• 化学式: C₆H₆ClN₃OS
• 分子量: 203.652
• InChiKey: RYQKLDSPAVDWAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶-5-甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-amino-5-tert-butyliminomethyl-2-methylthio-6-(phenylethynyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Method for Synthesis of Pyrido[4,3-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0142-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)-4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  小说替代了2,4,8-三取代-8H-吡啶并［2,3-d］嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于作为CSBP/p38激酶抑制剂在治疗中使用。

  公开号：

  US20040116697A1

文献信息

• [EN] HCK AS A THERAPEUTIC TARGET IN MYD88 MUTATED DISEASES<br/>[FR] HCK UTILISÉ EN TANT QUE CIBLE THÉRAPEUTIQUE DANS DES MALADIES À MUTATION DE MYD88
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021071919A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. The provided compounds may be kinase (e.g., HCK, BTK, LYN, BLK, FRK) inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions and kits including the provided compounds. Further provided are methods of using the provided compounds, pharmaceutical compositions, and kits (e.g., for treating diseases (e.g., proliferative diseases) in a subject in need thereof).

  本公开提供了化合物的结构式（I），以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。所提供的化合物可能是激酶（例如HCK、BTK、LYN、BLK、FRK）抑制剂。还提供了包括所提供的化合物的药物组合物和试剂盒。进一步提供了使用所提供的化合物、药物组合物和试剂盒的方法（例如，用于治疗患有疾病（例如增殖性疾病）的患者）。
• Novel Compounds
  申请人：Adams L. Jerry

  公开号：US20050203109A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于作为CSBP / p38激酶抑制剂的治疗用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Adams L. Jerry

  公开号：US20080032969A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代物2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物以及用于治疗的组合物作为CSBP/p38激酶抑制剂。
• 4-amino substituted-6-aryl/heteroaryl substituted-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde intermediates
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07314934B2

  公开（公告）日：2008-01-01

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代物2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物可用于治疗CSBP/p38激酶抑制剂。
• 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07314881B2

  公开（公告）日：2008-01-01

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物作为CSBP/p38激酶抑制剂用于治疗。