(1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-[2-(benzyloxy)-5-(4-{(1E)-4-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)amino]-4-oxobut-1-en-1-yl}benzyl)-4-methylphenyl]-1-thio-D-glucitol | 1000369-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-[2-(benzyloxy)-5-(4-{(1E)-4-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)amino]-4-oxobut-1-en-1-yl}benzyl)-4-methylphenyl]-1-thio-D-glucitol
• CAS: 1000369-13-0
• 化学式: C₆₃H₆₇NO₇S
• 分子量: 982.293
• InChiKey: CKRXCKXKJNMWNQ-HMPPLAFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.58
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-[2-(benzyloxy)-5-(4-{(1E)-4-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)amino]-4-oxobut-1-en-1-yl}benzyl)-4-methylphenyl]-1-thio-D-glucitol 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到(1S)-1,5-anhydro-1-[2-hydroxy-5-(4-{4-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)amino]-4-oxobutyl}benzyl)-4-methylphenyl]-1-thio-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  C-PHENYL 1-THIOGLUCITOL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2036901B1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-{2-(benzyloxy)-5-[4-((1E)-3-carboxyprop-1-en-1-yl)benzyl]-4-methylphenyl}-1-thio-D-glucitol 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以45%的产率得到(1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-[2-(benzyloxy)-5-(4-{(1E)-4-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)amino]-4-oxobut-1-en-1-yl}benzyl)-4-methylphenyl]-1-thio-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  C-PHENYL 1-THIOGLUCITOL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2036901B1