(1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-{2-(benzyloxy)-5-[4-((1E)-3-carboxyprop-1-en-1-yl)benzyl]-4-methylphenyl}-1-thio-D-glucitol | 1000369-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-{2-(benzyloxy)-5-[4-((1E)-3-carboxyprop-1-en-1-yl)benzyl]-4-methylphenyl}-1-thio-D-glucitol
• 英文别名: (E)-4-[4-[[2-methyl-4-phenylmethoxy-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)thian-2-yl]phenyl]methyl]phenyl]but-3-enoic acid
• CAS: 1000369-12-9
• 化学式: C₅₉H₅₈O₇S
• 分子量: 911.171
• InChiKey: LATMOKIDVHTXPZ-QZZJWJTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.78
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-{2-(benzyloxy)-5-[4-((1E)-3-carboxyprop-1-en-1-yl)benzyl]-4-methylphenyl}-1-thio-D-glucitol 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以45%的产率得到(1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-[2-(benzyloxy)-5-(4-{(1E)-4-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)amino]-4-oxobut-1-en-1-yl}benzyl)-4-methylphenyl]-1-thio-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  C-PHENYL 1-THIOGLUCITOL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2036901B1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙酸 、 (1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-[2-(benzyloxy)-5-(4-bromobenzyl)-4-methylphenyl]-1-thio-D-glucitol 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以60%的产率得到(1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-{2-(benzyloxy)-5-[4-((1E)-3-carboxyprop-1-en-1-yl)benzyl]-4-methylphenyl}-1-thio-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  C-PHENYL 1-THIOGLUCITOL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2036901B1