1-(methyl)-2-(methyl)-3-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-1H-imidazol-3-ium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(methyl)-2-(methyl)-3-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
• 英文别名: 2-[(2,3-dimethylimidazol-3-ium-1-yl)methyl]-1H-benzimidazole;chloride
• 化学式: C₁₃H₁₅N₄*Cl
• 分子量: 262.742
• InChiKey: AKZZKMBWSUZDCM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.45
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methyl)-2-(methyl)-3-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-1H-imidazol-3-ium chloride 、 silver nitrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有咪唑核的 N 供体苯并咪唑配体的水溶性银 (I) 配合物：稳定性和初步生物学研究

  摘要：

  在此，我们报告了两种新型[AgL 2 ](NO 3 ) 3 ( 3和4 ) 型银 ( I ) 配合物与离子型 N 供体苯并咪唑的合成、表征和初步生物学评价。该配合物是通过 1.5 当量的硝酸银和在 2 位 ( 1和2 ) 处含有咪唑核的 N 供体苯并咪唑在乙醇中的反应合成的。4的X射线分析表明它有两个游离的咪唑核，电荷与三个硝酸根阴离子平衡。结合 NMR、IR、LC-MS 和元素分析技术的研究还表明，配合物在固态和溶液中都具有这种结构。该配合物在水中高度溶解且稳定。对四种人类癌细胞和一种非癌细胞的细胞毒性评估表明，该复合物没有显着的抗生长作用。然而，复合物在 33-268 μM 范围内的标准化最小抑制浓度（标准化 MIC）下对一组由革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌和真菌组成的微生物显示出显着的抗菌作用。

  DOI：

  10.1039/d1dt02008k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 、 2-氯甲基苯并咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以54%的产率得到1-(methyl)-2-(methyl)-3-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  功能化的咪唑鎓和苯并咪唑鎓盐作为对氧磷酶1抑制剂：合成，表征和分子对接研究

  摘要：

  对氧磷酶（PON）是活生物体代谢中的关键酶，PON1活性下降被认为是动脉粥样硬化和有机磷酸酯毒性的风险。本研究描述了功能化的咪唑鎓盐和苯并咪唑鎓盐（1a – 5g）的合成，表征，PON1抑制特性和分子对接研究。通过IR，NMR，元素分析来阐明所有化合物的结构，并通过单晶X射线衍射表征化合物2b和2c的结构。香豆素取代的咪唑鎓盐化合物1c对PON1的活性表现出最佳的抑制作用，IC 50良好值（6.37μM）。对该化合物的动力学研究进行了评估，结果表明该化合物是PON1的竞争性抑制剂，K i值为2.39μM。还对大多数活性化合物1c和最小活性化合物2c进行了分子对接研究，以确定可能的PON1活性位点结合模型并验证了实验结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.02.012