ethyl 4-methoxybenzoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-methoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 2-Ethyl-4-methoxybenzoyl chloride；2-ethyl-4-methoxybenzoyl chloride
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: WXZBVCAUXPFVLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methoxybenzoyl chloride 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 18-冠醚-6 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 ethyl 2-(4-isopropyl-6-methoxy-1-oxophthalazin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及用于抑制NLRP3炎症体产生的新化合物，其中所述化合物由公式（I）定义，其中整数R1、R2和R3在描述中定义，且所述化合物可用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症体活性相关的一种疾病或失调。

  公开号：

  WO2021239885A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-4-甲氧基-苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 4-methoxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的酰胺远程 C(sp3)-H 酰化

  摘要：

  通过自由基介导的 1,5-氢原子转移 (HAT) 机制开发了N-杂环卡宾催化的邻烷基苯甲酰胺的苄基 C-H 酰化和级联环化。与光氧化还原催化不同，这种无光方法能够通过 Breslow 烯醇化物通过单电子转移 (SET) 产生酰胺基自由基。温和的过程可容忍大多数常见的官能团，并以中等到高的收率提供各种二氢异喹啉酮。芳氧基酰胺的电化学特性与基态 SET 假设一致，并提出了一种可能的有机催化转化机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154483

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021239885A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  本发明涉及用于抑制NLRP3炎症体产生的新化合物，其中所述化合物由公式（I）定义，其中整数R1、R2和R3在描述中定义，且所述化合物可用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症体活性相关的一种疾病或失调。
• N-Heterocyclic carbene-catalyzed remote C(sp3)–H acylation of amides
  作者：Huiwei Xu、Jia-Nan Mo、Wen-Deng Liu、Jiannan Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154483

  日期：2023.5

  carbene catalyzed benzylic C–H acylation of o-alkyl benzamides and cascade cyclization is developed through a radical-mediated 1,5-hydrogen atom transfer (HAT) mechanism. Different from photoredox catalysis, this light-free approach enables the generation of amidyl radicals through single-electron transfer (SET) with Breslow enolates. The mild process tolerates most common functional groups and delivers a

  通过自由基介导的 1,5-氢原子转移 (HAT) 机制开发了N-杂环卡宾催化的邻烷基苯甲酰胺的苄基 C-H 酰化和级联环化。与光氧化还原催化不同，这种无光方法能够通过 Breslow 烯醇化物通过单电子转移 (SET) 产生酰胺基自由基。温和的过程可容忍大多数常见的官能团，并以中等到高的收率提供各种二氢异喹啉酮。芳氧基酰胺的电化学特性与基态 SET 假设一致，并提出了一种可能的有机催化转化机制。