benzenemethyl 4-(benzyloxy)-5-bromo-2-methylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzenemethyl 4-(benzyloxy)-5-bromo-2-methylbenzoate
• 英文别名: Benzyl 5-bromo-2-methyl-4-phenylmethoxybenzoate
• 化学式: C₂₂H₁₉BrO₃
• 分子量: 411.295
• InChiKey: NIQHTXFTBFSMPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenemethyl 4-(benzyloxy)-5-bromo-2-methylbenzoate 在 2-iodoxybenzoic acid 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(benzyloxy)-5-bromo-2-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHODS THEREOF, AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本文描述了C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法以及医药应用。具体而言，描述了由式I表示的化合物，以及该化合物的互变异构体、对映体、非对映体、拉卡酯和药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及其应用。式(I)的化合物可用作治疗剂，特别是作为钠依赖葡萄糖共转运蛋白（SGLT）抑制剂。

  公开号：

  US20160222047A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基苯甲酸 在 potassium hydrogen persulfate 、 potassium carbonate 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzenemethyl 4-(benzyloxy)-5-bromo-2-methylbenzoate 、 benzenemethyl 4-(benzyloxy)-3-bromo-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHODS THEREOF, AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本文描述了C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法以及医药应用。具体而言，描述了由式I表示的化合物，以及该化合物的互变异构体、对映体、非对映体、拉卡酯和药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及其应用。式(I)的化合物可用作治疗剂，特别是作为钠依赖葡萄糖共转运蛋白（SGLT）抑制剂。

  公开号：

  US20160222047A1

文献信息

• Therapeutic Combinations Of Hydroxybenzamide Derivatives As Inhibitors Of HSP90
  申请人：Chessari Gianni

  公开号：US20120251545A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides a combination comprising an Hsp90 inhibitor compound of the formula (VII): or tautomer or salt thereof and one or more therapeutic agents selected from topoisomerase I inhibitors; antimetabolites; tubulin targeting agents; DNA binder and topoisomerase II inhibitors; alkylating agents; monoclonal antibodies; anti-hormones; signal transduction inhibitors; proteasome inhibitors; DNA methyl transferases; cytokines; retinoids and HDAC or HAT modulators.

  本发明提供了一种组合物，包括式（VII）的Hsp90抑制剂化合物或其互变异构体或盐，以及从拓扑异构酶I抑制剂、抗代谢物、微管靶向剂、DNA结合剂和拓扑异构酶II抑制剂、烷化剂、单克隆抗体、抗激素、信号转导抑制剂、蛋白酶体抑制剂、DNA甲基转移酶、细胞因子、视黄醇和HDAC或HAT调节剂中选择一个或多个治疗剂。
• PHARMACEUTICAL COMBINATIONS
  申请人：Gallagher Neil James

  公开号：US20110105501A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention provides combinations comprising (or consisting essentially of) one or more ancillary compound(s) and a compound of the formula (I): or salts, tautomers, solvates and N-oxides thereof; wherein R 1 is hydroxy or hydrogen; R 2 is hydroxy; methoxy or hydrogen; provided that at least one of R 1 and R 2 is hydroxy; R 3 is selected from hydrogen; halogen; cyano; optionally substituted C 1-5 hydrocarbyl and optionally substituted C 1-5 hydrocarbyloxy; R 4 is selected from hydrogen; a group —(O) n —R 7 where n is 0 or 1 and R 7 is an optionally substituted acyclic C 1-5 hydrocarbyl group or a monocyclic carbocyclic or heterocyclic group having 3 to 7 ring members; halogen; cyano; hydroxy; amino; and optionally substituted mono- or di-C 1-5 hydrocarbyl-amino; or R 3 and R 4 together form a monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 7 ring members; and NR 5 R 6 forms an optionally substituted bicyclic heterocyclic group having 8 to 12 ring members of which up to 5 ring members are heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur. The combinations have activity as Hsp90 and/or glycogen synthase kinase-3 and/or cyclin dependent kinase and/or aurora kinase inhibitors.

  本发明提供了组合物，其包括（或本质上仅包括）一种或多种辅助化合物和式（I）的化合物：或其盐，互变异构体，溶剂化合物和N-氧化物；其中R1为羟基或氢；R2为羟基、甲氧基或氢；但R1和R2中至少有一个为羟基；R3选择自氢、卤素、氰基、可选取代的C1-5烃基和可选取代的C1-5烃氧基；R4选择自氢、一个—（O）n—R7基团，其中n为0或1，R7为可选取代的非环C1-5烃基团或具有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团；卤素、氰基、羟基、氨基和可选取代的单基或双基C1-5烃基氨基；或R3和R4共同形成5至7个环成员的单环碳环或杂环环；以及NR5R6形成一个可选取代的具有8至12个环成员的双环杂环基团，其中最多5个环成员为氧、氮和硫的杂原子。这些组合物具有作为Hsp90和/或糖原合成酶激酶-3和/或细胞周期蛋白依赖性激酶和/或极化子激酶抑制剂的活性。
• Hydroxybenzamide Derivatives And Their Use As Inhibitors Of HSP90
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：US20150045362A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention provides compounds of the formula (I): or salts, tautomers, solvates and N-oxides thereof; wherein R 1 is hydroxy or hydrogen; R 2 is hydroxy; methoxy or hydrogen; provided that at least one of R 1 and R 2 is hydroxy; R 3 is selected from hydrogen; halogen; cyano; optionally substituted C 1-5 hydrocarbyl and optionally substituted C 1-5 hydrocarbyloxy; R 4 is selected from hydrogen; a group —(O) n —R 7 where n is 0 or 1 and R 7 is an optionally substituted acyclic C 1-5 hydrocarbyl group or a monocyclic carbocyclic or heterocyclic group having 3 to 7 ring members; halogen; cyano; hydroxy; amino; and optionally substituted mono- or di-C 1-5 hydrocarbyl-amino; or R 3 and R 4 together form a monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 7 ring members; and NR 5 R 6 forms an optionally substituted bicyclic heterocyclic group having 8 to 12 ring members of which up to 5 ring members are heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur. The compounds have activity as Hsp90 inhibitors.

  该发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐、互变异构体、溶剂合物和N-氧化物；其中R1是羟基或氢原子；R2是羟基、甲氧基或氢原子；但至少有一个R1和R2是羟基；R3选自氢原子、卤素、氰基、可选取代的C1-5烃基和可选取代的C1-5烃氧基；R4选自氢原子、—（O）n—R7基团，其中n为0或1且R7为可选取代的非环C1-5烃基团或具有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团；卤素、氰基、羟基、氨基和可选取代的单或双C1-5烃基氨基；或R3和R4共同形成5至7个环成员的单环碳环或杂环环；以及NR5R6形成具有8至12个环成员的可选取代的双环杂环基团，其中最多5个环成员为选自氧、氮和硫的杂原子。这些化合物具有作为Hsp90抑制剂的活性。
• C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3056507A1

  公开（公告）日：2016-08-17

  The present invention relates to C-aryl glucoside derivative, a preparation method for same, and medical applications thereof. Specifically, the present invention relates to compounds as represented by formula I, and, tautomers, enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds, a preparation method for same or a pharmaceutical composition comprising the compounds, and applications thereof as a therapeutic agent and particularly as a sodium-dependent glucose contransporter protein (SGLT) inhibitor.

  本发明涉及 C-芳基葡糖苷衍生物、其制备方法及其医学应用。具体而言，本发明涉及式 I 所代表的化合物，以及该化合物的同分异构体、对映体、非对映体、外消旋体和药学上可接受的盐、其制备方法或包含该化合物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白（SGLT）抑制剂的应用。
• C-aryl glucoside derivative, preparation methods thereof, and medical applications thereof
  申请人：YOUNGENE THERAPEUTICS CO., LTD

  公开号：US10011627B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  C-aryl glucoside derivatives, preparation methods thereof, and medical applications thereof are described. Specifically, compounds represented by formula I, and, tautomers, enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds, and applications thereof are described. Compounds of formula (I) are useful as therapeutic agents, and particularly as sodium-dependent glucose contransporter protein (SGLT) inhibitors.

  描述了 C-芳基葡萄糖苷衍生物、其制备方法及其医学应用。具体地说，描述了式 I 所代表的化合物、化合物的同分异构体、对映体、非对映体、外消旋体和药学上可接受的盐、其制备方法、含有化合物的药物组合物及其应用。式（I）化合物可用作治疗剂，特别是钠依赖性葡萄糖转运蛋白（SGLT）抑制剂。