prop-2-enyl (2Z)-2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxobutanoate | 1025927-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl (2Z)-2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxobutanoate
• CAS: 1025927-09-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: RHLDSCMILIVYON-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯肼盐酸盐 、 prop-2-enyl (2Z)-2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxobutanoate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Prop-2-enyl 5-methyl-1-(4-nitrophenyl)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4,5-三取代吡唑的微波辅助固相合成

  摘要：

  使用三步法从 Meldrum 酸开始，在溶液中制备了一个小型的 1,4,5-三取代吡唑平行库。Meldrum酸用不同的酰氯酰化，产物用不同的醇和胺打开，得到取代的β-酮酯和β-酮胺。与 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛的进一步反应和最终的环化在微波辐射下有效地进行。在第一步中仅使用清除剂树脂，而在其他两个步骤中使用微波可以使起始材料完全转化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390091
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸烯丙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 0.05h， 生成 prop-2-enyl (2Z)-2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  1,4,5-三取代吡唑的微波辅助固相合成

  摘要：

  使用三步法从 Meldrum 酸开始，在溶液中制备了一个小型的 1,4,5-三取代吡唑平行库。Meldrum酸用不同的酰氯酰化，产物用不同的醇和胺打开，得到取代的β-酮酯和β-酮胺。与 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛的进一步反应和最终的环化在微波辐射下有效地进行。在第一步中仅使用清除剂树脂，而在其他两个步骤中使用微波可以使起始材料完全转化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390091

文献信息

• Cyanopyrazole herbicides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0151867A2

  公开（公告）日：1985-08-21

  5-Cyano-1-substituted-1H-pyrazole-4-carboxamide derivatives useful as terrestrial and aquatic herbicides and aquatic algicides.

  5-氰基-1-取代的1H-吡唑-4-羧酰胺衍生物作为陆生除草剂、水生除草剂及水生藻类杀灭剂应用时是有用的。
• Synthesis of substituted pyrazoles
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0286279A1

  公开（公告）日：1988-10-12

  The present invention provides a novel process for selectively alkylating pyrazoles comprising reacting a 3(5)-cyano-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ester with a C₄-C₁₁ alkene, or a C₅-C₆ cycloalkene, and a strong acid in a solvent which contains a strong electron withdraw­ing group. Also provided are new 3(5)-cyano-1H-pyrazole-­4-carboxylic acid esters.

  本发明提供了一种选择性烷基化吡唑的新工艺，该工艺包括 3(5)-氰基-1H-吡唑-4-羧酸酯与 C₄-C₁₁烯或 C₅-C₆环烷烃和强酸在含有强取电子基团的溶剂中反应。此外，还提供了新的 3(5)-氰基-1H-吡唑-4-羧酸酯。
• US4589905A
  申请人：——

  公开号：US4589905A

  公开（公告）日：1986-05-20
• US4631343A
  申请人：——

  公开号：US4631343A

  公开（公告）日：1986-12-23
• US4820845A
  申请人：——

  公开号：US4820845A

  公开（公告）日：1989-04-11