2-(3'-hydroxy-3'-methylbutyl)-3-methylfuran | 92356-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(3'-hydroxy-3'-methylbutyl)-3-methylfuran
• 英文别名: 2-methyl-4-(3-methyl-2-furanyl)-2-butanol；2-Methyl-4-(3-methyl-2-furyl)-2-butanol；2-Methyl-4-(3-methylfuran-2-yl)butan-2-ol
• CAS: 92356-07-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: VDTSRFSEBUEEMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-hydroxy-3'-methylbutyl)-3-methylfuran 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUKASA, HIDETAKA, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N1, C. 3091-3092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-(3-甲基-2-丁烯基)呋喃 在 过氧乙酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3'-hydroxy-3'-methylbutyl)-3-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  （5 R *，9 S *）-和（5 R *，9 R *）-2,2,9-三甲基-1,6-二氧杂螺[4.4] non-3-ene及其二氢衍生物作为天竺葵油

  摘要：

  （5 R *，9 S *）-和（5 R *，9 R *）-2,2,9-三甲基-1,6-二氧杂螺[4.4] non-3-ene（分别为1a和1b）和它们的二氢衍生物2a和2b被描述为天竺葵油的新成分。1a，1b，2a和2b的结构和配置基于光谱解释和合成。还讨论了在相同沸腾范围内鉴定出的其他一些单萜类成分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670504

文献信息

• Tsukasa, Hidetaka, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 11, p. 3091 - 3092
  作者：Tsukasa, Hidetaka

  DOI：——

  日期：——
• Meier, Lothar; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 731 - 740
  作者：Meier, Lothar、Scharf, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——
• A Practical Synthesis of Rosefuran. Furans from Acetylenes and Allyl Alcohols
  作者：Barry M. Trost、John A. Flygare

  DOI：10.1021/jo00084a026

  日期：1994.3

  A new atom-economical synthetic strategy for the synthesis of furans emerges from beta,gamma-unsaturated ketones which are readily available from acetylenes and allyl alcohols by simple additions in the presence of a ruthenium catalyst. Dihydroxylation using catalytic osmium tetraoxide creates a diol that is remarkably prone to cyclize to furans in the presence of an acid catalyst. The novelty of this synthesis lies in the overall strategy whereby furans are available in two steps from allyl alcohols and acetylenes with only water as the byproduct. A straightforward synthesis of the prized fragrance of oil of rose, rosefuran, from propargyl bromide, acetone, and 1-buten-3-ol in 23% overall yield illustrates the utility of this new strategy.
• TSUKASA, HIDETAKA, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N1, C. 3091-3092
  作者：TSUKASA, HIDETAKA

  DOI：——

  日期：——
• JPH03151373A
  申请人：——

  公开号：JPH03151373A

  公开（公告）日：1991-06-27