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2-丙烯腈,2-(溴甲基)-3-苯基-,(Z)- | 139413-82-4

中文名称
2-丙烯腈,2-(溴甲基)-3-苯基-,(Z)-
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-(bromomethyl)-3-phenylacrylonitrile
英文别名
2-bromomethyl-3t-phenyl-acrylonitrile;2-Brommethyl-3t-phenyl-acrylonitril;(Z)-2-(bromomethyl)-3-phenylprop-2-enenitrile
2-丙烯腈,2-(溴甲基)-3-苯基-,(Z)-化学式
CAS
139413-82-4
化学式
C10H8BrN
mdl
——
分子量
222.084
InChiKey
JHLJCQSWEWQISP-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:2bca71014cd192ea86f94b7c3fba596e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丙烯腈,2-(溴甲基)-3-苯基-,(Z)-三乙烯二胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到2-benzylacrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    The Baylis–Hillman chemistry in aqueous media: a convenient synthesis of 2-methylenealkanoates and alkanenitriles
    摘要:
    A convenient, general and efficient synthesis of 2-methylenealkanoates and alkanenitriles is accomplished via the regioselective nucleophilic (S(N)2') addition of hydride ion from NaBH4 to (2Z)-2-(bromomethyl)alk-2-enoates and 2-(bromomethyl)alk-2-enenitriles respectively in the presence of DABCO in environment friendly aqueous media. Synthesis of two hypoglycemic agents is also described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01967-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    分子内的1,3-偶极环加成反应使用超声法轻松合成Baylis-Hillman加合物的烯丙基衍生物衍生的chromeno [4,3- b ]吡咯
    摘要:
    一系列亚甲基[4,3- b ]吡咯的合成是通过甲亚胺叶立德与衍生自Baylis-Hillman加合物的双极性亲核剂的分子内1,3-偶极环加成反应完成的。当反应在超声下进行时,获得相同产物的提高的产率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.12.066
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文献信息

  • Montmorillonite clay-catalyzed stereoselective syntheses of aryl-substituted (E)- and (Z)-allyl iodides and bromides
    作者:Jhillu S. Yadav、Basi V. Subba Reddy、Chinnala Madan
    DOI:10.1039/b103850h
    日期:——
    An efficient and rapid procedure for the synthesis of allyl iodides and bromides from Baylis–Hillman adducts using clay-supported sodium iodide and sodium bromide is described. Improved yields and enhanced rates have been achieved by employing microwave irradiation.
    一种高效快速的程序,使用黏土支撑的方法从Baylis-Hillman加合物合成烯丙基碘和溴化物 碘化钠 和 溴化钠描述。通过采用微波辐照已经获得了提高的产率和提高的速率。
  • Mild and practical stereoselective synthesis of (Z)- and (E)-allyl bromides from Baylis–Hillman adducts using Appel agents (PPh3/CBr4): a facile synthesis of semiplenamides C and E
    作者:Biswanath Das、Kongara Damodar、Nisith Bhunia、Boddu Shashikanth
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.02.132
    日期:2009.5
    Appel agents (PPh3/CBr4) have been utilized for high-yielding stereoselective synthesis of (Z)- and (E)-allyl bromides from Baylis–Hillman adducts at room temperature. The method has been applied for the synthesis of naturally occurring bioactive fatty acid amides, semiplenamides C and E.
    在室温下,Appel试剂(PPh 3 / CBr 4)已用于从Baylis-Hillman加合物中高产率地立体选择性合成(Z)-和(E)-烯丙基溴。该方法已用于合成天然存在的生物活性脂肪酸酰胺,半乳糖C和E。
  • Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Organic Nitrite (NO<sub>2</sub><sup>–</sup>) Donors as Potential Anticerebral Ischemia Agents
    作者:Jianbing Wu、Wei Yin、Zhangjian Huang、Yinqiu Zhang、Jian Jia、Huimin Cheng、Fenghua Kang、Kai Huang、Tao Sun、Jide Tian、Xiaojun Xu、Yihua Zhang
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00282
    日期:2021.8.12
  • FACILE STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF (<i>E</i>)- AND (<i>Z</i>)-ALLYL BROMIDES FROM THE BAYLIS-HILLMAN ADDUCTS USING MgBr<sub>2</sub>
    作者:Subramanian Ravichandran
    DOI:10.1081/scc-100104426
    日期:2001.1
    A simple and convenient synthesis of the title compounds is described.
  • Regioselective Synthesis of Fluorenones via the Consecutive In-Mediated Barbier Reaction, Pd-Catalyzed Cyclization, and Friedel-Crafts Reaction Starting from Baylis-Hillman Adducts
    作者:Ko-Hoon Kim、Sung-Hwan Kim、Ka-Young Lee、Jae-Nyoung Kim
    DOI:10.5012/bkcs.2011.32.4.1387
    日期:2011.4.20
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