(2-(3-aminophenyl)-1,1-dimethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 266315-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(3-aminophenyl)-1,1-dimethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-Boc-1-methyl-2-(3-aminophenyl)-1-methylethylamine；tert-butyl N-[1-(3-aminophenyl)-2-methylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 266315-08-6
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: DNDPRBNVOXRWBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(3-aminophenyl)-1,1-dimethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 4-chloro-5-(2,6-dichloroanilinomethyl)-2-methylthiopyrimidine 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以350 mg (39%)的产率得到(2-(3-[5-[(2,6-dichlorophenylamino)-methyl]-2-methylthiopyrimidin-4-yl-amino]-phenyl)-1,1-dimethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic nitrogen heterocycles

  摘要：

  氨基取代的二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶酮的公式，其中R.sup.1代表氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R.sup.2代表低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R.sup.3代表氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基，低级环烯基或低级环烷基-低级烷基，以及药用可接受的盐，它们是蛋白激酶抑制剂。它们可用于治疗或预防炎症、免疫、肿瘤、支气管肺、皮肤和心血管疾病，在治疗哮喘、中枢神经系统疾病或糖尿病并发症，或用于预防移植手术后的移植物排斥反应。

  公开号：

  US06150373A1
• 作为产物：
  描述：

  Acetone cardice 、 3-(2-amino-2-methyl-propyl)-aniline 、 二碳酸二叔丁酯 在 氯化铵 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 960 mg (60%) of (2-(3-aminophenyl)-1,1-dimethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester as a white solid的产率得到(2-(3-aminophenyl)-1,1-dimethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic nitrogen heterocycles

  摘要：

  式中R.sup.1代表氢、低碳基、芳基、芳基-低碳基、杂环芳基、杂环芳基-低碳基、低环烷基或低环烷基-低碳基，R.sup.2代表低碳基、芳基、芳基-低碳基、杂环芳基、杂环芳基-低碳基、低环烷基或低环烷基-低碳基，R.sup.3代表氢、低碳基、芳基、芳基-低碳基、杂环芳基、杂环芳基-低碳基、低环烷基、低环烯基或低环烷基-低碳基，以及其药学上可接受的盐是蛋白激酶抑制剂。它们可用于治疗或预防炎症、免疫、肿瘤、支气管肺部、皮肤和心血管疾病，在哮喘、中枢神经系统疾病或糖尿病并发症的治疗中，或用于移植手术后预防移植排斥。

  公开号：

  US06150373A1

文献信息

• Sulfonamide-containing heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030144507A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides a sulfonamide- or sulfonylurea-containing heterocyclic compounds. Specifically, it provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, A is hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C4 alkyl or alkoxy group which may be substituted with a halogen atom, or cyano group; B is an optionally substituted aryl group or monocyclic heteroaryl group, or: 2 (wherein, the ring Q is an aromatic ring which may have nitrogen atom; and the ring M is a ring sharing a double bond with the ring Q, which ring may have a heteroatom; and the rings Q and M may share nitrogen atom); K is a single bond; T, W, X and Y are the same as or different from each other and each is ═C(D)— (wherein, D is hydrogen or a halogen atom) or nitrogen atom; U and V are the same as or different from each other and each is ═C(D)—, nitrogen atom, —CH 2 —, oxygen atom or —CO—; Z is a single bond or —CO—NH—; and R 1 is hydrogen atom, etc.

  本发明提供了含有磺胺基或磺酰基脲的杂环化合物。具体而言，提供了由式(I)表示的杂环化合物，其药学上可接受的盐或其水合物。 在该式中，A为氢原子、卤原子、可能被卤原子取代的C1-C4烷基或烷氧基，或氰基；B为可选择取代的芳基或单环杂芳基，或： （其中，环Q为可能含有氮原子的芳环；环M为与环Q共享双键的环，该环可能含有杂原子；环Q和环M可能共享氮原子）；K为单键；T、W、X和Y彼此相同或不同，每个都是═C(D)—（其中，D为氢或卤原子）或氮原子；U和V彼此相同或不同，每个都是═C(D)—、氮原子、—CH 2 —、氧原子或—CO—；Z为单键或—CO—NH—；R 1 为氢原子，等等。
• DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXYETHYL) PHENOL AS AGONISTS OF THE BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Puig Duran Carlos

  公开号：US20110028442A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present disclosure relates to 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol derivatives of formula (I) as well as pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as agonists of the β2 adrenergic receptor.

  本公开涉及公式（I）的4-（2-氨基-1-羟乙基）苯酚衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及它们作为β2肾上腺素能受体激动剂在治疗中的使用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING SULFONAMIDE GROUPS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1243583A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  The present invention provides a sulfonamide- or sulfonylurea-containing heterocyclic compounds. Specifically, it provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. In the formula, A is hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C4 alkyl or alkoxy group which may be substituted with a halogen atom, or cyano group; B is an optionally substituted aryl group or monocyclic heteroaryl group, or: (wherein, the ring Q is an aromatic ring which may have nitrogen atom; and the ring M is a ring sharing a double bond with the ring Q, which ring may have a heteroatom; and the rings Q and M may share nitrogen atom); K is a single bond; T, W, X and Y are the same as or different from each other and each is =C(D)- (wherein, D is hydrogen or a halogen atom) or nitrogen atom; U and V are the same as or different from each other and each is =C(D)-, nitrogen atom, -CH2-, oxygen atom or -CO-; Z is a single bond or -CO-NH-; and R1 is hydrogen atom, etc.

  本发明提供了一种含磺酰胺或磺酰脲的杂环化合物。具体地说，它提供了一种由式（I）代表的杂环化合物、其药理学上可接受的盐或它们的水合物。 式中，A为氢原子、卤素原子、可被卤素原子或氰基取代的C1-C4烷基或烷氧基；B为任选取代的芳基或单环杂芳基，或： (其中，环 Q 是芳香环，可带有氮原子；环 M 是与环 Q 共用双键的环，该环可带有杂原子；环 Q 和环 M 可共用氮原子）；K 是单键；T、W、X 和 Y 彼此相同或不同，且各自为 =C(D)-（其中，D 为氢原子或卤素原子）或氮原子；U 和 V 彼此相同或不同，且各自为 =C(D)-、氮原子、-CH2-、氧原子或 -CO-；Z 为单键或 -CO-NH-；R1 为氢原子等。
• BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1123295B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• US6150373A
  申请人：——

  公开号：US6150373A

  公开（公告）日：2000-11-21