2-hexylmercapto-5-nitro-1(3)H-benzimidazole | 109509-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-hexylmercapto-5-nitro-1(3)H-benzimidazole
• 英文别名: 2-hexylmercapto-5-nitro-1(3)H-benzimidazole；2-Hexylmercapto-5-nitro-1(3)H-benzimidazol
• CAS: 109509-70-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 279.363
• InChiKey: PYERJTNFQLXNGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-hexylmercapto-5-nitro-1(3)H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Semonsky et al., Chemicke Listy, 1953, vol. 47, p. 1633,1635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure–functionality relationship and pharmacological profiles of Pseudomonas aeruginosa alkylquinolone quorum sensing modulators
  作者：Ahmed A. M. Kamal、Lucia Petrera、Jens Eberhard、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1039/c7ob00263g

  日期：——

  Alkylquinolone derived compounds revealed four pharmacological profiles for PqsR modulation. Molecular docking illuminated the structural requirements. Only inverse agonists were effective pathoblockers inhibiting pyocyanin.

  烷基喹啉衍生物揭示了PqsR调节的四种药理特性。分子对接揭示了结构要求。只有逆向激动剂才是有效的病原体阻断剂，能抑制吡啶蓝素的产生。