(4-氨基-4-苯基丁基)氨基甲酸,1,1-二甲基乙基酯 | 357443-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氨基-4-苯基丁基)氨基甲酸,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: (4-Amino-4-phenylbutyl)carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-amino-4-phenylbutylcarbamate；Tert-butyl (4-amino-4-phenylbutyl)carbamate；tert-butyl N-(4-amino-4-phenylbutyl)carbamate
• CAS: 357443-58-4
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD09741892
• 分子量: 264.368
• InChiKey: IHZJZEXHKLIMKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基-4-苯基丁基)氨基甲酸,1,1-二甲基乙基酯 、 4-chloro-3-[(2-methoxy-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl)-amino]-benzoic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以92.1%的产率得到tert-butyl 4-(4-chloro-3-(2-methoxy-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamido)benzamido)-4-phenylbutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO PYRIMIDINES

  摘要：

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。

  公开号：

  US20120184542A1
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-1-phenylbutan-1-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (4-氨基-4-苯基丁基)氨基甲酸,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclic benzamidines as orally efficacious NR2B-selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of cyclic benzamidines was synthesized and shown to exhibit NR2B-subtype selective NMDA antagonist activity. Compound 29 is orally active in a carrageenan-induced rat hyperalgesia model of pain. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.084

文献信息

• Novel phenylheteroalkylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030105161A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  There are provided novel compounds of formula (I), 1 wherein R 1 , R 2 , X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了式（I）的新化合物， 其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。
• Phenylheteroalkylamine derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06743939B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了公式(I)的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范所定义，以及其药学上可接受的盐、对映体和混合物；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。
• [EN] PYRIDO PYRIMIDINES FOR USE AS DYRK1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDO PYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DYRK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012098065A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.
• PYRIDO PYRIMIDINES
  申请人：Anderson Kevin

  公开号：US20120184542A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。
• Cyclic benzamidines as orally efficacious NR2B-selective NMDA receptor antagonists
  作者：Kevin T. Nguyen、Christopher F. Claiborne、John A. McCauley、Brian E. Libby、David A. Claremon、Rodney A. Bednar、Scott D. Mosser、Stanley L. Gaul、Thomas M. Connolly、Cindra L. Condra、Bohumil Bednar、Gary L. Stump、Joseph J. Lynch、Kenneth S. Koblan、Nigel J. Liverton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.084

  日期：2007.7

  A novel series of cyclic benzamidines was synthesized and shown to exhibit NR2B-subtype selective NMDA antagonist activity. Compound 29 is orally active in a carrageenan-induced rat hyperalgesia model of pain. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.