1-nonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | 35840-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-nonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 1-nonyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；1-Nonyl-benzimidazolon；3-nonyl-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 35840-05-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 260.379
• InChiKey: YPICXUBUJKFCNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 1-nonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到1-nonyl-3-(prop-2-yn-1-yl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  在转移催化条件下通过1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮与一些烷基卤的烷基化反应合成结构新颖的N-单和N，N'-二取代的苯并咪唑-2-酮衍生物

  摘要：

  通过将1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-并合反应并制得一系列N-单-和N，N'-二取代的苯并咪唑-2-一衍生物，它们任选地被两个仲胺官能团取代。在相转移催化条件下分别用各种烷基卤进行两步反应。一种合成的N，N-二取代的苯并咪唑-2-酮衍生物之一在其侧烯丙基取代基上进行了区域特异性的1,3-偶极环加成反应，并从4-氯苯并肟中原位生成了4-氯苄腈N-氧化物，得到了良好的产生相应的N，N'在侧链之一中包含2,5-二氢-异恶唑核的二取代衍生物。所有新化合物均通过物理和光谱数据充分表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.3289
• 作为产物：
  描述：

  乙基(2-氨基苯基)氨基甲酸酯 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-nonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  在转移催化条件下通过1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮与一些烷基卤的烷基化反应合成结构新颖的N-单和N，N'-二取代的苯并咪唑-2-酮衍生物

  摘要：

  通过将1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-并合反应并制得一系列N-单-和N，N'-二取代的苯并咪唑-2-一衍生物，它们任选地被两个仲胺官能团取代。在相转移催化条件下分别用各种烷基卤进行两步反应。一种合成的N，N-二取代的苯并咪唑-2-酮衍生物之一在其侧烯丙基取代基上进行了区域特异性的1,3-偶极环加成反应，并从4-氯苯并肟中原位生成了4-氯苄腈N-氧化物，得到了良好的产生相应的N，N'在侧链之一中包含2,5-二氢-异恶唑核的二取代衍生物。所有新化合物均通过物理和光谱数据充分表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.3289