3-(S)-methyl-1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine | 888326-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(S)-methyl-1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine
• 英文别名: (S)-3-methyl-1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine；(3S)-3-methyl-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
• CAS: 888326-94-1
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N₃
• mdl: MFCD29076292
• 分子量: 245.247
• InChiKey: QJUQPDWOTZCCLR-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(S)-methyl-1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine 、 4-氯磺酰基-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯 生成 4-[2-(S)-methyl-4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of PPAR

  摘要：

  本文揭示了化合物作为过氧化物酶体增殖物激活受体的调节剂，包含它们的制药组合物以及使用它们治疗疾病的方法。

  公开号：

  US07494999B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-甲基哌嗪 、 2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以81%的产率得到3-(S)-methyl-1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55187

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL TRIAZOLONE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA TRIAZOLONE OU LEURS SELS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2014175621A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention provides a triazolone derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The triazolone derivative or its pharmaceutically acceptable salt can effectively activate GPR119; and therefore be usefully applied for preventing or treating diabetes mellitus.

  本发明提供了一种三唑酮衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其的药物组合物。该三唑酮衍生物或其药用可接受盐可以有效激活GPR119；因此，可用于预防或治疗糖尿病。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR
  申请人：Noble Stewart A.

  公开号：US20090227599A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了化合物作为过氧化物酶体增殖物活化受体的调节剂，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
• NOVEL TRIAZOLONE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20160068515A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Provided is a triazolone derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The triazolone derivative or its pharmaceutically acceptable salt can effectively activate GPR119; and therefore be usefully applied for preventing or treating diabetes mellitus.

  提供了一种三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它的制药组合物。该三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐可以有效地激活GPR119，因此可用于预防或治疗糖尿病。
• US7494999B2
  申请人：——

  公开号：US7494999B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• US7517884B2
  申请人：——

  公开号：US7517884B2

  公开（公告）日：2009-04-14