5-acetyl-2,3'-bithiophene | 98946-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-acetyl-2,3'-bithiophene
• 英文别名: 1-(5-Thiophen-3-ylthiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 98946-35-1
• 化学式: C₁₀H₈OS₂
• 分子量: 208.305
• InChiKey: NVGQAGJTHXJZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-2,3'-bithiophene 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-ethyl-[2,3']bithienyl
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Di- and Terthienyls^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01565a058
• 作为产物：
  描述：

  2,3-联噻吩 在 磷酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 5-acetyl-2,3'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Di- and Terthienyls^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01565a058

文献信息

• <i>N</i>-Heterocarbene Palladium Complexes with Dianisole Backbones: Synthesis, Structure, and Catalysis
  作者：Dong-Hui Li、Xu-Xian He、Chang Xu、Fei-Dong Huang、Ning Liu、Dong-Sheng Shen、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00230

  日期：2019.6.24

  C1–C5, bearing dianisole backbones and substituted N-aryl moieties have been synthesized and characterized. The electronic effect as well as the steric environment of the NHC ligands has been assessed. The synthesized palladium complexes were applied for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions under aerobic conditions. The relationship between the catalytic structure and catalytic performance was then

  已合成并表征了一系列钯N-杂环卡宾（NHC），配合物C1 - C5，带有二苯甲醚骨架和取代的N-芳基部分。已经评估了NHC配体的电子效应以及空间环境。合成的钯配合物用于有氧条件下的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。然后广泛研究了催化结构和催化性能之间的关系。通过优化反应条件，发现C4在钯含量为0.1 mol％的情况下催化（杂）芳基氯化物与（杂）芳基硼酸的交叉偶联反应非常高效。
• Water-Soluble Palladium Nanoparticles: Click Synthesis and Applications as a Recyclable Catalyst in Suzuki Cross-Couplings in Aqueous Media
  作者：Nereida Mejías、Roser Pleixats、Alexandr Shafir、Mercedes Medio-Simón、Gregorio Asensio

  DOI：10.1002/ejoc.201000671

  日期：2010.9

  prepared by a threefold copper-catalyzed [3+2] cycloaddition (click chemistry), was found to act as an efficient stabilizer for palladium nanoparticles. The newly formed material proved to be active as a recyclable catalyst in Suzuki coupling; the presence of polyether chains allowed for the catalytic runs to be conducted in aqueous media.

  通过三重铜催化的 [3+2] 环加成（点击化学）制备的新 PEG 标记材料被发现可作为钯纳米颗粒的有效稳定剂。新形成的材料被证明在 Suzuki 偶联中作为可回收催化剂具有活性；聚醚链的存在允许催化运行在水性介质中进行。
• Palladium-Catalyzed Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of Potassium Aryl- and Heteroaryltrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Betina Biolatto

  DOI：10.1021/jo0342368

  日期：2003.5.1

  heteroaryltrifluoroborates in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions is presented. The coupling of aryl- and electron-rich heteroaryltrifluoroborates with aryl and activated heteroaryl bromides proceeds readily under ligandless conditions. When deactivated aryl- and heteroaryltrifluoroborates are coupled with aryl and heteroaryl bromides and chlorides, a low loading (0.5-2%) of PdCl(2)(dppf).CH(2)Cl(2) efficiently

  提出了对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中芳基三氟硼酸钾和杂芳基三氟硼酸钾的反应性的扩展研究。富芳基和电子富集的杂芳基三氟硼酸酯与芳基和活化的杂芳基溴化物的偶联在无配体条件下容易进行。当钝化的芳基和杂芳基三氟硼酸酯与芳基和杂芳基溴化物和氯化物偶联时，PdCl（2）（dppf）.CH（2）Cl（2）的低负载量（0.5-2％）有效催化反应。在任何一种条件下，反应通常可以在露天气氛中进行。
• N-substituted sulfonamide derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06525099B1

  公开（公告）日：2003-02-25

  The present invention provides certain N-substituted sulfonamide derivatives useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.

  本发明提供了一些N-取代磺酰胺衍生物，可用于增强哺乳动物中谷氨酸受体的功能，因此，可用于治疗多种疾病，如精神病和神经系统疾病。
• (BIS)sulfonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040054009A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides (bis) sulfonamide derivatives of formula (I) useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.

  本发明提供了公式(I)的(双)磺胺衍生物，可用于增强哺乳动物的谷氨酸受体功能，因此可用于治疗多种疾病，如精神疾病和神经系统疾病。