(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: [5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl methanesulfonate
• 化学式: C₈H₈F₃NO₃S
• 分子量: 255.218
• InChiKey: ZSFBTTVSYAUTFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl methanesulfonate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-{6-[(dimethylamino)methyl]-3,4-dihydronaphthalen-2-yl}-4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methoxy}pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(DIHYDRONAPHTHALENYL)PYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  [FR] 1-(DIHYDRONAPHTALÉNYL)PYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE

  摘要：

  本发明涉及新型1-(二氢萘基)吡啶酮，其为黑色素聚集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的用途。

  公开号：

  WO2013166621A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 生成 (5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(DIHYDRONAPHTHALENYL)PYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  [FR] 1-(DIHYDRONAPHTALÉNYL)PYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE

  摘要：

  本发明涉及新型1-(二氢萘基)吡啶酮，其为黑色素聚集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的用途。

  公开号：

  WO2013166621A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015186056A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to compounds of formula (I) Formula (I) wherein X, Y, R1, R2, (R4)n, and (R5)m are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium T-channel blockers.

  这项发明涉及式(I)的化合物。式(I)中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m的定义如描述中所述，并且涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙T通道阻滞剂。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：CACATIAN Salvacion

  公开号：US20110071126A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及下述结构式所代表的化合物或其药学上可接受的盐。同时还描述了该化合物的药物组合物和使用方法。
• Pyrazole compounds and their use as T-type calcium channel blockers
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10065929B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, Y, R1, R2, (R4)n, and (R5)m are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium T-channel blockers.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m如描述中所定义，并涉及此类化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙 T 通道阻滞剂。
• Inhibitors of beta-secretase
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10336717B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及一种由以下结构式表示的化合物 或其药学上可接受的盐。此外，还介绍了这些化合物的药物组合物和使用方法。
• A SAR Study on a Class of 6-(Trifluoromethyl)-pyridine Derivatives as RORγt Inverse Agonists
  作者：Yi-Yuan Ma、Yu-Hao Cao、Li-Jin Yang、Shi-Han Wu、Zhen-Jiang Tong、Jia-Zhen Wu、Yi-Bo Wang、Jiu-Kai Sha、Chen-Qian Zhang、Xin-Rui Zheng、Jiao Cai、Zi-Jun Chen、Qing-Xin Wang、Jing-Jing Wang、Jing-Han Zhao、Liang Chang、Ning Ding、Xue-Jiao Leng、Jin-Guo Xu、Wei-Chen Dai、Shan-Liang Sun、Yan-Cheng Yu、Xiao-Long Wang、Nian-Guang Li、Xin Xue

  DOI：10.2174/0115701808234886230921063622

  日期：2024.9

  aims: To discover novel and potent RORγt inverse agonists for the treatment of Th17 cell-related autoimmune diseases such as psoriasis, and rheumatoid arthritis. background: The nuclear receptor retinoic acid receptor-related orphan receptor γt (RORγt) is an important transcription factor in immune cells. Functionally, RORγt plays an important role in promoting the differentiation of T helper 17 cells

  目的：发现新型有效的 RORγt 反向激动剂，用于治疗 Th17 细胞相关的自身免疫性疾病，如牛皮癣和类风湿性关节炎。背景：核受体视黄酸受体相关孤儿受体γt（RORγt）是免疫细胞中重要的转录因子。从功能上来说，RORγt在促进T辅助17细胞的分化和调节白细胞介素17等促炎因子的表达方面发挥着重要作用。因此，RORγt被认为是治疗自身免疫性疾病的一个有前景的靶点。目前，已有21种不同支架的RORγt反向激动剂进入临床试验。目的：为了发现新型有效的RORγt反向激动剂，设计并合成了一系列新型6-(三氟甲基)吡啶衍生物。方法：我们基于VTP-43742设计合成了一系列强效RORγt反向激动剂W1~W16。采用分子对接、分子动力学（MD）模拟和MM/GBSA研究了衍生物的构效关系（SAR）。结果：生物活性评价表明目标化合物具有较强的RORγt抑制活性。最活跃的化合物W14在荧光素酶报告基因测定中表现出低纳摩尔抑制活性（IC50