4-碘甲基苯甲酸乙酯 | 73373-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: p-carbethoxybenzyl iodide
• 英文别名: ethyl 4-iodomethylbenzoate；Ethyl 4-(iodomethyl)benzoate
• CAS: 73373-16-7
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂
• 分子量: 290.101
• InChiKey: WQQIZQULEZXHPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘甲基苯甲酸乙酯 在 过氧化氢苯甲酰 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 对甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Polar radicals. 14. Mechanism of trialkylstannane reductions. Positive .rho. values for the tri-n-butylstannane reduction of benzyl halides. A correlation with .sigma.-

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a042
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-碘甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Polar radicals. 14. Mechanism of trialkylstannane reductions. Positive .rho. values for the tri-n-butylstannane reduction of benzyl halides. A correlation with .sigma.-

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a042

文献信息

• A Unified and Desymmetric Approach to Chiral Tertiary Alkyl Halides
  作者：Yin Zheng、Suihan Zhang、Kam-Hung Low、Weiwei Zi、Zhongxing Huang

  DOI：10.1021/jacs.1c12404

  日期：2022.2.2

  can reductively desymmetrize a large collection of easily available halomalonic esters to α-halo-β-hydroxyesters. These polyfunctionalized tertiary alkyl fluorides, chlorides, and bromides proved to be useful intermediates toward fluorinated drug analogs and polyhalogenated monoterpenes. The facile intramolecular epoxidation of the chiral chloride and bromide products has also enabled expeditious access

  对映体富集的叔烷基卤化物普遍存在于生物活性分子中，可作为通用合成中间体来构建复杂结构。虽然常规获得这些基序通常取决于立体选择性碳-卤素或碳-碳键形成反应，但相比之下，使用卤代和前手性四取代碳的不对称方法在很大程度上难以捉摸。在这里，我们报告了一套具有脯氨醇或哌啶醇衍生的四齿配体的双核锌催化剂可以将大量容易获得的卤代丙二酸酯还原为α-卤代-β-羟基酯。这些多官能化的叔烷基氟化物、氯化物和溴化物被证明是氟化药物类似物和多卤化单萜的有用中间体。
• STING抑制剂前药及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN116023321A

  公开（公告）日：2023-04-28

  本发明公开了STING抑制剂前药及其医药用途，该STING抑制剂前药如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其在体内外可顺利地代谢转化为相应的STING抑制剂原药式II化合物，且大大改善了口服生物利用度等药代动力学性质。本发明的化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。
• AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0915843A1

  公开（公告）日：1999-05-19
• US3954973A
  申请人：——

  公开号：US3954973A

  公开（公告）日：1976-05-04
• [EN] AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSES<br/>[FR] DERIVES AZETIDINONES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997041098A1

  公开（公告）日：1997-11-06

  (EN) Selected compounds of formula (I) in which: R1 is hydrogen or a corresponding pharmaceutically acceptable ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof; R2 and R3 which may be the same or different is each selected from hydrogen or optionally substituted C(1-6)alkyl; X is a group X'(CH2)m in which X' is CO, CONR4, COO, CONR4CO, CONHO or CH2O in which R4 is hydrogen or C(1-6)alkyl and m is 0 or an integer from 1 to 12; or a C(1-12)alkylene chain optionally interrupted by X'; and Y is an optionally substituted aryl group; having the absolute configuration (4$i(R),S$i(S)); are inhibitors of the enzyme Lp-PLA2 and thereof of use in treating atherosclerosis.(FR) On décrit des composés choisis de la formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène, ou un ester correspondant, ou un sel de celui-ci, acceptables sur le plan pharmacologique, R2 et R3 qui peuvent être semblables ou différents sont choisis chacun parmi hydrogène ou alkyle C(1-6) éventuellement substitué, X représente soit un groupe X'(CH2)m, dans lequel X' représente CO, CONR4, COO, CONR4CO, CONHO ou CH2O, où R4 représente hydrogène ou alkyle C(1-6) et m vaut 0 ou est un nombre entier compris entre 1 et 12, soit une chaîne alkylène C(1-12) éventuellement interrompue par X', Y représentant un groupe aryle éventuellement substitué. Ces composés présentent la configuration absolue (4$i(R)S$i(S)), constituent des inhibiteurs de l'enzyme Lp-PLA2 et sont, par conséquent, utiles pour traiter l'athérosclérose.