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2,3,6-三氯苯甲酰氯 | 4093-17-8

中文名称
2,3,6-三氯苯甲酰氯
中文别名
——
英文名称
2,3,6-trichloro-benzoyl chloride
英文别名
2,3,6-Trichlor-benzoylchlorid;2,3,6-trichlorobenzoic acid chloride;2,3,6-trichlorobenzoyl chloride
2,3,6-三氯苯甲酰氯化学式
CAS
4093-17-8
化学式
C7H2Cl4O
mdl
——
分子量
243.904
InChiKey
BOBWPULZPJBMFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:17fa94be3582c445c30fce7dc2b98bc2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,6-三氯苯甲酰氯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 2,3,6-trichlorobenzoylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    2,3,6-trichlorobenzohydroxamic acid derivatives
    摘要:
    本发明涉及一般式I的除草化合物; ##STR1## 其中A是1至5个碳原子的O-烷基,3至6个碳原子的O-烯基,其中不饱和度不相邻于氧原子,或者是1至5个碳原子的NH-烷基,而--COZR是酸基或形成某些酯或硫酯基,以及其单盐和双盐形式。
    公开号:
    US04859233A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal process and composition
    摘要:
    公开号:
    US02854325A1
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文献信息

  • Esters of 3-hydroxyindone compounds as herbicides and miticides
    申请人:Union Carbide Corporation
    公开号:US04104043A1
    公开(公告)日:1978-08-01
    A new series of substituted esters of 3-hydroxyindone compounds have been found to have exceptional miticidal and herbicidal activity.
    一系列新的3-羟基吲哚化合物的取代酯被发现具有出色的杀螨和除草活性。
  • S-acyl derivatives of 3-mercapto-2-chloroproopyl n,n-dialkylthiolcarbamates
    申请人:GULF RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY
    公开号:US03723493A1
    公开(公告)日:1973-03-27

    Undesired vegetation, particularly noxious grasses in growing crops, are combated by pre-emergent application of selective herbicides made by reacting an organic compound having a reactive halogen substituent with a 2,3-epithiopropyl N,N-dialkylthiolcarbamate to yield a compound of the structural formula IN WHICH R and R' represent hydrocarbon substituents containing less than 10 carbon atoms, X is halogen, preferably bromine or chlorine and Y may be alkanoyl, chloroalkanoyl, bromoalkanoyl, alkoxyalkanoyl, N,N-dialkylcarbamyl, carbalkoxycarbonyl, alkoxymethyl, alkoxyethyl, chlorobenzoyl, bromobenzoyl, chlorophenoxyacetyl, bromophenoxyacetal, cyclopropylcarbonyl, cyano, methanesulfonyl, alkanoylmethyl alkylmercaptomethyl, nitrobenzoyl, chlorocarbalkoxyl, bromocarbalkoxyl, ethynylmethyl, dialkylphosphono, dialkylthiophosphono or alkylmercaptocarbonyl, said alkanoyl, alkoxy, carbalkoxy and alkyl structures containing less than 10 carbon atoms.

    不受欢迎的植物,特别是在种植作物中的有害草草,通过在苗前施用选择性除草剂来进行控制,该除草剂是通过将具有反应性卤素取代基的有机化合物与2,3-环硫丙基N,N-二烷基硫代氨基甲酸酯反应而制得的,从而得到一种具有结构式的化合物,其中R和R'代表含有不超过10个碳原子的碳氢基取代基,X为卤素,优选溴或氯,Y可以是烷酰基,氯代烷酰基,溴代烷酰基,烷氧基烷酰基,N,N-二烷基氨基甲酰基,羰基氧羰基,烷氧基甲基,烷氧基乙基,氯苯甲酰基,溴苯甲酰基,氯苯氧乙酰基,溴苯氧乙酰基,环丙基羰基,氰基,甲磺酰基,烷酰基甲基烷基硫代甲基,硝基苯甲酰基,氯代羰基氧羰基,溴代羰基氧羰基,乙炔基甲基,二烷基膦酸酯,二烷基硫代膦酸酯或烷硫代羰基,所述的烷酰基,烷氧基,羰基氧羰基和烷基结构含有不超过10个碳原子。
  • Preparation For Initiating Radical Reactions
    申请人:Weinmaier Josef Helmut
    公开号:US20110272628A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    A preparation, comprising a mixture of dibenzoyl peroxides where the mixture of dibenzoyl peroxides contains 50 to 99.7 mole % of a symmetric dibenzoyl peroxide and 0.3 to 50 mole % asymmetric dibenzoyl peroxides, shows a reduced decomposition temperature of the peroxides compared to the symmetric dibenzoyl peroxide and is suitable for hot cross-linking silicone rubber. The preparation can be produced by reacting a mixture containing a first benzoyl chloride and a second benzoyl chloride that is different therefrom with hydrogen peroxide, wherein the mixture of benzoyl chlorides contains 70 to 99.7 mole % of the first benzoyl chloride and 0.3 to 30 mole % of the second benzoyl chloride.
    一种制备物,包括二苯甲酰过氧化物的混合物,其中二苯甲酰过氧化物的混合物含有50至99.7摩尔%的对称二苯甲酰过氧化物和0.3至50摩尔%的非对称二苯甲酰过氧化物,相比于对称二苯甲酰过氧化物具有降低的过氧化物分解温度,并适用于热交联硅橡胶。该制备物可以通过将含有第一苯甲酰氯和与其不同的第二苯甲酰氯的混合物与过氧化氢反应来制备,其中苯甲酰氯的混合物含有70至99.7摩尔%的第一苯甲酰氯和0.3至30摩尔%的第二苯甲酰氯。
  • Pyrazole Derivatives for the Inhibition of CDK'S and GSK'S
    申请人:Wyatt Paul Graham
    公开号:US20080306069A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The invention provides compounds of the formula (I), or salts, tautomers, N-oxides or solvates thereof wherein: R1 is selected from: (a) 2,6-dichlorophenyl; (b) 2,6-difluorophenyl; (c) a 2,3,6-trisubstituted phenyl group wherein the substituents for the phenyl group are selected from fluorine, chlorine, methyl and methoxy; (d) a group RO; (e) a group R a; (f) a group RIb; (g) a group RIc; (h) a group RId; and 0) 2,6-difluorophenylamino; wherein R) 0υ, r R>llaa, T Rj HbD, T R) HcC, r R>Iidα, r R>>2zaa, r R>22bD and RJ are as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of cdk kinase (such as cdk1 or cdk2) and glycogen synthase kinase-3 activity.
    该发明提供了式(I)的化合物,或其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物,其中:R1选择自:(a)2,6-二氯苯基;(b)2,6-二氟苯基;(c)2,3,6-三取代苯基,其中苯基的取代基选择自氟、氯、甲基和甲氧基;(d)羟基取代基;(e)R a基;(f)RIb基;(g)RIc基;(h)RId基;和(i)2,6-二氟苯基氨基基;其中R) 0υ,r R>llaa,T Rj HbD,T R) HcC,r R>Iidα,r R>>2zaa,r R>22bD和RJ如权利要求所定义。该化合物具有作为cdk激酶(如cdk1或cdk2)和糖原合成酶激酶-3活性抑制剂的活性。
  • Zubereitungen zur Initiierung von radikalischen Reaktionen
    申请人:Degussa Initiators GmbH & Co. KG
    公开号:EP2130858A1
    公开(公告)日:2009-12-09
    Eine Zubereitung, umfassend eine Mischung von Dibenzolyperoxiden, wobei die Mischung von Dibenzolyperoxiden von 50 bis 99,7 mol-% an einem symmetrischen Dibenzolyperoxid und 0,3 bis 50 mol-% unsymmetrische Dibenzolyperoxide enthält, zeigt gegenüber dem symmetrischen Dibenzolyperoxid eine verringerte Zerfallstemperatur der Peroxide und eignet sich zur Heißvernetzung von Silikonkautschuk. Die Zubereitung lässt sich durch Umsetzen einer Mischung, enthaltend ein erstes Benzoylchlorid und ein davon verschiedenes zweites Benzoylchlorid, mit Wasserstoffperoxid herstellen, wobei die Mischung der Benzoylchloride 70 bis 99,7 mol-% des ersten Benzoylchlorids und 0,3 bis 30 mol-% des zweiten Benzoylchlorids enthält.
    一种包含二苯过氧化物混合物的制剂,其中二苯过氧化物混合物含有 50 至 99.7 摩尔%的对称二苯过氧化物和 0.3 至 50 摩尔%的不对称二苯过氧化物,与对称二苯过氧化物相比,过氧化物的分解温度较低,适用于硅橡胶的热硫化。 该制剂可通过将含有第一苯甲酰氯和不同于第一苯甲酰氯的第二苯甲酰氯的混合物与过氧化氢反应制得,该苯甲酰氯混合物含有 70 至 99.7 摩尔%的第一苯甲酰氯和 0.3 至 30 摩尔%的第二苯甲酰氯。
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