N-(2-methylpentan-2-yl)acetamide | 101258-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methylpentan-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-Acetylamino-2-methyl-pentan；N-(1,1-dimethyl-butyl)-acetamide；Essigsaeure-(1,1-dimethyl-butylamid)；N-(1,1-Dimethyl-butyl)-acetamid；Propylisopropyl acetamide
• CAS: 101258-82-6
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: PJIGDKLGBHRJOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylpentan-2-yl)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 ethyl-(1,1-dimethyl-butyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3620,3622;engl.Ausg.S.3581,3583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4,6-Tetramethyl-4H-[1,3]oxazin 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-methylpentan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Lora-Tamayo,M. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2244 - 2250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ritter-type amination of C–H bonds at tertiary carbon centers using iodic acid as an oxidant
  作者：Kensuke Kiyokawa、Kenta Takemoto、Satoshi Minakata

  DOI：10.1039/c6cc07164c

  日期：——

  The Ritter-type amination of a tertiary C-H bond using iodic acid (HIO3) as an oxidant, in the presence of N-hydroxyphthalimide (NHPI) is reported. This operationally simple method is conducted under...

  据报道，在N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）存在下，使用碘酸（HIO3）作为氧化剂对叔CH键进行Ritter型胺化反应。这种操作简单的方法是在...下进行的
• [EN] AMIDE DERIVATIVES OF VALPROIC ACID AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDE D'ACIDE VALPROÏQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2011039746A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Amide derivatives of valproic acid are provided along their use in the treatment of epilepsy.

  戊二酸酰胺衍生物及其在癫痫治疗中的应用。
• [EN] PROPYLISOPROPYL ACETIC ACID AND PROPYLISOPROPYL ACETAMIDE STEREOISOMERS, A METHOD FOR THEIR SYNTHESIS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] STEREOISOMERES D'ACIDE ACETIQUE PROPYLISOPROPYLIQUE ET D'ACETAMIDE PROPYLISOPROPYLIQUE, LEUR METHODE DE SYNTHESE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY

  公开号：WO1999054282A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (EN) The present invention relates to recemic propylisopropyl acetic acid and propylisopropyl acetamide and their isomers in their racemic and stereospecific forms, for use in treatment of neurological and psychotic disorders, and affective disorders and to treat pain, headaches and migraines. The isomers are of the compound formula (I) wherein R1 is a methyl or ethyl group; R2 is H, methyl or an ethyl group; R3 is ethyl or a propyl group; and R4 is a hydroxyl or amide group, and the total number of carbon atoms in said compound is 8, provided that when R1 is a methyl group and R4 is an amide group, R2 and R3 are not ethyl, further provided that when R1 is an ethyl and R4 a hydroxy group, only stereoisomers of the compound are referred to. The present invention further relates to a method for the stereoselective synthesis of the 2R stereoisomer of PID and PIA. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing as an active ingredient a racemic mixture or stereoisomers of the compounds of general formula (I), which are useful for the treatment of neurological and psychotic disorders, and affective disorders and to treat pain, headaches and migraines.(FR) L'invention concerne de l'acide acétique propylisopropylique racémique et de l'acétamide propylisopropylique ainsi que leurs isomères sous leurs formes racémique et stéréospécifiques, à utiliser dans le traitement de troubles neurologiques et psychotiques, de trouble affectifs, de la douleur, des maux de tête et des migraines. Les isomères de l'invention sont constitués du composé représenté par la formule (I) dans laquelle R1 représente un groupe éthyle ou méthyle; R2 représente H, un groupe éthyle ou méthyle ; R3 représente un groupe propyle ou éthyle ; et R4 représente un groupe amide ou hydroxyle, le nombre total d'atomes de carbone dans ledit composé étant de 8, à condition que lorsque R1 représente un groupe méthyle et R4 un groupe amide, R2 et R3 ne représentent pas éthyle, et encore à condition que lorsque R1 représente un groupe éthyle et R4 un groupe hydroxyle, seuls les stéréoisomères du composé sont concernés. L'invention porte aussi sur une méthode de synthèse stéréo sélective du stéréoisomère 2R d'acétamide propylisopropylique (PID) et d'acide acétique propylisopropylique (PIA). Elle se rapporte encore à des compositions pharmaceutiques contenant, comme principe actif, un mélange racémique ou des stéréoisomères des composés de formule générale (I), utiles pour le traitement de troubles neurologiques et psychotiques, de troubles affectifs et de la douleur, des maux de tête ainsi que des migraines.

  本发明涉及到丙基异丙醋酸和丙基异丙醯胺及其立体异构体的外消旋形式，用于治疗神经和精神障碍、情感障碍以及治疗疼痛、头痛和偏头痛。该化合物的异构体的化学式为(I)，其中R1为甲基或乙基基团；R2为氢、甲基或乙基基团；R3为乙基或丙基基团；R4为羟基或酰胺基团，所述化合物中的碳原子总数为8，但当R1为甲基基团且R4为酰胺基团时，R2和R3不能为乙基。此外，当R1为乙基且R4为羟基时，仅涉及该化合物的立体异构体。本发明还涉及一种制备PID和PIA的2R立体异构体的立体选择性合成方法。本发明还涉及含有外消旋或化合物的立体异构体的药物组合物，其作为活性成分，用于治疗神经和精神障碍、情感障碍以及治疗疼痛、头痛和偏头痛。
• Propylisopropyl acetic acid and propylisopropyl acetamide stereoisomers, a method for their synthesis and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030212131A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention relates to racemic propylisopropyl acetic acid and propylisopropyl acetamide and their isomers in their racemic and stereospecific forms, for use in treatment of neurological and psychotic disorders, and affective disorders and to treat pain, headaches and migraines. The isomers are of the compound formula I 1 R 1 is a methyl or ethyl group; R 2 is H, methyl or an ethyl group; R 3 is ethyl or a propyl group; and R 4 is a hydroxyl or amide group, and the total number of carbon atoms in said compound is 8, provided that when R1 is a methyl group and R4 is an amide group, R2 and R3 are not ethyl, further provided that when R1 is an ethyl and R4 a hydroxyl group, only stereoisomers of the compound are referred to. The present invention further relates to a method for the stereoselective synthesis of the 2R stereoisomer of PID and PIA. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing as an active ingredient a racemic mixture or stereoisomers of the compounds of the general formula (I), which are useful for the treatment of neurological and psychotic disorders, and affective disorders and to treat pain, headaches and migraines.

  本发明涉及外消旋丙基异丙醋酸和丙基异丙醯胺及其立体异构体，用于治疗神经和精神障碍、情感障碍以及治疗疼痛、头痛和偏头痛。该化合物的公式为I，其立体异构体的公式为I，其中R1是甲基或乙基基团；R2是H、甲基或乙基基团；R3是乙基或丙基基团；R4是羟基或酰胺基团，所述化合物中的碳原子总数为8，但当R1为甲基基团且R4为酰胺基团时，R2和R3不为乙基；当R1为乙基基团且R4为羟基基团时，仅涉及该化合物的立体异构体。本发明还涉及一种2R立体异构体的PID和PIA的立体选择性合成方法。本发明还涉及含有外消旋混合物或化合物的立体异构体的药物组合物，其作为活性成分，对神经和精神障碍、情感障碍以及治疗疼痛、头痛和偏头痛具有用途。
• Pyrrolo[2,3d]pyrimidine compositions and their use
  申请人：Castelhano Arlindo L.

  公开号：US20090082369A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention pertains to compounds having the structure: wherein R 1 and R 2 together form a substituted or unsubstituted heterocyclic ring; R 3 is a substituted or unsubstituted aryl moiety; R 4 is a hydrogen atom, an unsubstituted alkyl, or a substituted or unsubstituted aryl moiety; and R 5 and R 6 are each independently a halogen atom, a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl, aryl, or alkylaryl moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of these compounds to treat a disease associated with increased levels of adenosine in a subject.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1和R2共同形成取代或未取代的杂环；R3是取代或未取代的芳基基团；R4是氢原子，未取代的烷基或取代或未取代的芳基基团；R5和R6分别独立地是卤素原子，氢原子或取代或未取代的烷基、芳基或烷基芳基基团，或其药学上可接受的盐，并使用这些化合物治疗与受试者中腺苷水平增加相关的疾病。