己基肼 | 15888-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 己基肼
• 英文名称: hexylhydrazine
• CAS: 15888-12-7
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• 分子量: 116.206
• InChiKey: VKYBUEJAQKBUFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-81 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己基肼 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING POLYMERIZABLE COMPOUND

  摘要：

  这种可聚合化合物具有醛肟基团。本发明还提供了一种可聚合组合物，其中不容易发生变色和对齐性能降低。此外，本发明提供了一种通过聚合含有通过生产方法获得的化合物的可聚合组合物以及使用聚合物制备光学各向异性体的聚合物。本发明提供了一种生产可聚合化合物的方法，包括将通式（I-B-a）表示的化合物与通式（I-B-b）表示的化合物反应以获得通式（I-C）表示的化合物的步骤，并提供了包含通过这种生产方法获得的化合物的组合物。

  公开号：

  US20180354922A1
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 在 氯胺 作用下， 生成 己基肼
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-Substituted Hydrazines from Amines and Chloramine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01616a061

文献信息

• Regioselective Construction and Screening of 1,3-Disubstituted Tetrahydroindazolones in Enantiomerically Pure Pairs
  作者：Heebum Song、Hanjae Lee、Jonghoon Kim、Seung Bum Park

  DOI：10.1021/co200150d

  日期：2012.1.9

  we describe a regioselective synthetic pathway for enantiopure 1,3-disubstituted tetrahydroindazolone derivatives via the condensation of 2-acylcyclohexane-1,3-dione with various alkyl- and arylhydrazines using the steric effects of a Boc-protected pyrrolidine ring. This synthetic method has a broad scope for substrate generality for various hydrazines with excellent regioselectivity. To maximize the

  在本文中，我们通过Boc保护的吡咯烷环的空间效应，通过2-酰基环己烷-1,3-二酮与各种烷基和芳基肼的缩合，描述了对映体纯的1,3-二取代的四氢吲哚酮衍生物的区域选择性合成途径。该合成方法对于各种肼具有优异的区域选择性的底物通用性具有广泛的范围。为了使分子多样性最大化，通过使用溶液相平行合成和聚合物负载的试剂对吡咯烷环的仲胺进行系统的N-修饰，进一步追求1,3-二取代的四氢吲哚并酮的多样化。构建了一个包含总共272种药物样四氢吲哚酮（包括85个对映异构体对）的文库。未经进一步纯化的平均纯度为95％。
• [EN] NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEUR APPLICATION DANS DES MÉDICAMENTS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014012360A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.

  本发明涉及医学领域，提供了新型含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了含有这些含氮杂环化合物的药用可接受的组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
• POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, POLYMER, OPTICALLY ANISOTROPIC BODY, AND METHOD FOR PRODUCING POLYMERIZABLE COMPOUND
  申请人：ZEON CORPORATION

  公开号：US20150175564A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  A polymerizable compound has a practical low melting point, excellent solubility in a general-purpose solvent, and can produce an optical film at low cost, exhibits low reflected luminance, and achieves uniform conversion of polarized light over a wide wavelength band, an optically anisotropic article. A carbonyl compound is useful as a raw material for producing the polymerizable compound. (In the formula (I), Y 1 to Y 8 represent —C(═O)—O—, G 1 and G 2 represent a C 1-20 divalent linear aliphatic group, Z 1 and Z 2 represent a C 2-10 alkenyl group that is unsubstituted, or substituted with a halogen atom, A x represents a C 2-30 organic group with at least one aromatic ring, A y represents a hydrogen atom or C 1-20 alkyl group, A 1 represents a trivalent aromatic group, A 2 and A 3 represent a C 3-30 divalent alicyclic hydrocarbon group, A 4 and A 5 represent a C 6-30 divalent aromatic group or the like, and Q 1 represents a hydrogen atom.)

  一种可聚合的化合物具有实用的低熔点、在通用溶剂中良好的溶解性，并且可以以低成本制备光学薄膜，表现出较低的反射亮度，并且在宽波长范围内实现偏振光的均匀转换，是一种光学各向异性材料。一种羰基化合物可作为制备可聚合化合物的原料。（在式（I）中，Y1至Y8代表—C(═O)—O—，G1和G2代表C1-20二价线性脂肪族基团，Z1和Z2代表未取代或取代有卤素原子的C2-10烯基基团，Ax代表至少具有一个芳香环的C2-30有机基团，Ay代表氢原子或C1-20烷基基团，A1代表三价芳香族基团，A2和A3代表C3-30二价脂环碳氢基团，A4和A5代表C6-30二价芳香族基团或类似物，Q1代表氢原子。）
• METHOD FOR PRODUCING POLYMERIZABLE COMPOUND
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180354922A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The polymerizable compound has a hydrazone moiety. The present invention also provides a polymerizable composition in which discoloration and reduction of aligning property do not easily occur. Furthermore, the present invention provides a polymer obtained by polymerizing a polymerizable composition containing a compound obtained by the production method and an optically anisotropic body using the polymer. The present invention provides a method for producing a polymerizable compound including a step of reacting a compound represented by General Formula (I-B-a) with a compound represented by General Formula (I-B-b) to obtain a compound represented by General Formula (I-C), and provides a composition which contains a compound obtained by this production method.

  这种可聚合化合物具有醛肟基团。本发明还提供了一种可聚合组合物，其中不容易发生变色和对齐性能降低。此外，本发明提供了一种通过聚合含有通过生产方法获得的化合物的可聚合组合物以及使用聚合物制备光学各向异性体的聚合物。本发明提供了一种生产可聚合化合物的方法，包括将通式（I-B-a）表示的化合物与通式（I-B-b）表示的化合物反应以获得通式（I-C）表示的化合物的步骤，并提供了包含通过这种生产方法获得的化合物的组合物。
• Selective Inhibitors of the Protein Tyrosine Phosphatase SHP2 Block Cellular Motility and Growth of Cancer Cells in vitro and in vivo
  作者：Stefanie Grosskopf、Chris Eckert、Christoph Arkona、Silke Radetzki、Kerstin Böhm、Udo Heinemann、Gerhard Wolber、Jens-Peter von Kries、Walter Birchmeier、Jörg Rademann

  DOI：10.1002/cmdc.201500015

  日期：2015.5

  adenocarcinoma (HPAF) cells, as indicated by a decrease in the minimum neighbor distances of cells. Moreover, 25 inhibited cell colony formation in the non‐small‐cell lung cancer cell line LXFA 526L in soft agar. Finally, 25 was observed to inhibit tumor growth in a murine xenograft model. Therefore, the novel specific compound 25 strengthens the hypothesis that SHP2 is a relevant protein target for the inhibition

  酪氨酸蛋白磷酸酶SHP2（src同源区域2域磷酸酶； PTPN11）的选择性抑制剂是通过化学合成和基于结构的合理设计相结合而产生的，该酶在许多人类肿瘤中均被解除调节。制备了70种吡啶并唑-4-亚甲基肼基苯磺酸盐，并在酶分析中进行了评估。使用新生成的SHP2晶体结构在计算机上模拟了活性抑制剂的结合模式。最强大的化合物GS‐493（4 ‐ （2 Z）‐2‐ [1、3‐双（4‐硝基苯基）‐5‐oxo‐1,5‐二氢‐4 H‐吡唑‐4‐liden]]肼基苯磺酸；25）抑制SHP2，IC 50值为71±15 n M在酶检测中，对SHP2的活性比对相关SHP1和PTP1B的活性高29到45倍。在细胞培养实验中，发现化合物25可以阻断肝细胞生长因子（HGF）刺激的人胰腺癌（HPAF）细胞的上皮-间质转化，这通过最小最小细胞距离的减少来表明。此外，在软琼脂中，有25种抑制了非小细胞肺癌LXFA 526L细